Puede comenzar enjuagando sus sustratos en una solución 1:10 de solución salina tamponada con fosfato estéril (1 g de hojas en 9 ml de PBS), esto viene preempacado de compañías de suministros científicos.
Después de que haya realizado su extracción, necesita hacer una pureza o una raya en T en agar de soja tríptico. Permita que las placas se incuben boca abajo durante 24 horas. Ahora deberías poder ver colonias individuales.
Ahora necesita saber qué morfología de colonias está buscando. Recomiendo el Manual de bacteriología sistemática de Bergey, también está disponible en línea y tal vez en las bibliotecas locales, pero definitivamente en cualquier biblioteca universitaria. Encuentre las características de su organismo deseado y configure las pruebas de detección una vez que haya rayado su colonia hasta la pureza, esto se debe realizar al menos tres veces haciendo selecciones de colonias individuales y rayando hasta la pureza, ya que puede tener bacterias entrelazadas colgando por un par de propagaciones
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Una vez que haya rayado su organismo, puede cultivarlo en caldo de soja tríptico, R2A o un medio que se especifica en Bergey’s. La selección de medios es parte del proceso para identificar su cepa de todos modos si no tiene acceso a pruebas genéticas. Espero que esto ayude, avíseme si tiene alguna pregunta.
