Supongo que se refiere al desarrollo en el sentido de “todos los cambios que atraviesa un óvulo fertilizado para convertirse en un adulto”. . .
No hay un solo gen responsable: hay muchos, y simplemente no es posible enumerarlos a todos aquí. La cuestión de cómo los genes dirigen el desarrollo es una GRAN pregunta, y solo en los últimos 30 años hemos podido comenzar a encontrar una respuesta, y aún queda mucho por descubrir. Además, si bien diferentes organismos resultan tener más similitudes genéticas de lo que podría sospechar, existen muchas diferencias de detalle entre los diferentes organismos.
Lo mejor que puedo hacer para responder esto sin escribir un libro es hablar sobre una jerarquía genética. Los genes codifican proteínas y, a veces, esas proteínas vuelven al ADN y promueven o bloquean la transcripción de otros genes. Entonces, un conjunto de genes actúa como “conmutadores” para “activar” o “desactivar” un segundo conjunto de genes. . . y luego ese segundo conjunto puede activar o desactivar los miembros de un tercer conjunto. . . y luego el tercer conjunto puede encender un cuarto conjunto “encendido” o “apagado”. . . entonces tienes una jerarquía de control. En moscas de la fruta, se ve así:
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Los genes en la parte superior, etiquetados como “productos genéticos maternos”, ni siquiera se expresan en el embrión. La mosca de la fruta de mamá bombea sus huevos llenos de ARN mensajero de estos genes, y el embrión los traduce. Las proteínas resultantes determinan qué extremo del embrión se convertirá en la cabeza (Bcd, bicoide, más uno que no se muestra llamado jorobado ) y qué extremo se convertirá en la cola (Nos, nanos y Cad, caudal ).
Esos productos promueven (mostrados por una línea con una flecha) o reprimen (mostrados por una línea que termina en una barra roma) los genes gap , que regulan la identidad de áreas considerables del embrión. Estos incluyen los genes etiquetados como gt ( gigante ), Kr ( Krüppel ), kn ( knirps ), etc. Si uno de esos genes está mutado, al embrión le puede faltar una región considerable de su sección media o cola. Los genes Gap regulan los genes de reglas de pares , que establecen los límites de los segmentos embrionarios. Aquellos a su vez regulan los genes de polaridad de segmento , wg ( sin alas ) y en ( enredados ), que determinan qué lado de cada segmento es cuál. Y todos estos genes regulan los genes homeóticos que determinan dónde se desarrollan las estructuras principales. En los embriones que se han teñido para revelar dónde están activos los genes en diferentes momentos, el patrón se ve así. A la derecha, de arriba a abajo, puede ver un embrión con el gen de efecto materno teñido de amarillo bicoide ; un embrión posterior con el gen jorobado teñido de naranja y el gen gap Krüppel teñido de verde; un embrión posterior con el gen de la regla de pares fushi tarazu teñido de azul oscuro; y un embrión laer con el gen de polaridad del segmento grabado verde teñido. Puede ver cómo las regiones que produce cada gen se hacen más pequeñas y se definen con mayor precisión a medida que avanza el desarrollo.
Si esto parece complejo, no se preocupe por los detalles como tales. Simplemente piense en cada nivel de genes como interruptores que se modifican entre sí y los genes en el siguiente nivel inferior.
Figura 9.8, [Modelo generalizado de Drosophila anterior-posterior …].
Si desea más detalles, aquí hay un largo extracto de un libro de texto universitario que explicará los conceptos básicos, aunque ahora es un poco viejo ((C) 2000): Los orígenes de la polaridad anterior-posterior.
