A2A.
TL; DR : esto no es posible porque los óvulos no se dividen. Si se dividieran, sería posible.
Creo que entiendo lo que pregunta el OP y trataré de explicarlo en el contexto de la respuesta.
- ¿Qué tan confiables son las pruebas de ADN que ofrecen sitios como Ancestry.com o 23andMe? Soy escéptico sobre la fiabilidad de una lista de 'primos' basada estrictamente en el ADN, ya que siempre escucho que compartimos más del 90% de nuestro ADN con chimpancés y palmeras.
- Si los científicos desarrollaran una mejora genética que duplicara la inteligencia de un ser humano pero solo funcionara en el cromosoma Y, ¿estaría usted a favor?
- ¿Es posible detener la evolución usando ingeniería genética?
- ¿Hay alguna evidencia de que las fobias se transmitan genéticamente?
- Mi abuelo y mi abuela tienen ojos verde oscuro y azul oscuro, pero sus dos hijos tienen ojos marrones. ¿Cómo es esto posible?
En primer lugar, la respuesta a la pregunta es no.
Un ovocito (óvulo no fertilizado) no se puede dividir porque es haploide: contiene una copia de cada cromosoma. Si se dividiera, cada ovocito resultante sería aneuploide (que contiene menos de una copia de cada cromosoma), lo que generalmente conduce a un desarrollo defectuoso y a menudo es letal para el embrión. Es cierto que hay organismos que son haploides todas sus vidas (bacterias) o pueden cambiar entre estados haploides y diploides (dos copias de cada cromosoma) (como la levadura), pero nunca se ha observado que las células haploides se dividan en humanos.
Si este evento teórico ocurriera, la respuesta sería sí.
Cuando se forman gametos (espermatozoides y ovocitos), sus cromosomas se someten a un proceso de recombinación (o “cruce”) en el que intercambian material genético con el cromosoma homólogo. Por ejemplo, cuando se forma un ovocito en la madre, se trata de una recombinación entre su cromosoma paterno 8 (recibido de papá) y su cromosoma materno 8 (recibido de mamá). Esto significa que la mayoría, si no todos, de sus ovocitos contendrán el cromosoma 8 recombinante (que en su mayoría difieren entre sí, ver a continuación).
Observe que comenzamos con una sola célula que contiene dos copias de cada cromosoma (una púrpura y una naranja) y terminamos con cuatro células que contienen una copia de cada cromosoma, y que la mayoría de estos cromosomas no son idénticos a los cromosomas originales.
Este proceso ocurre para todos los cromosomas (excepto los cromosomas X e Y en las células de esperma). Es por eso que los hermanos no comparten más del 50% de su material genético: reciben el 50% del ADN de cada padre, pero no el mismo 50%.
Como se mencionó anteriormente, los gemelos idénticos son un cigoto (óvulo fertilizado) que se divide en dos cigotos separados pero genéticamente idénticos antes de implantarse en la pared uterina. Como contienen los mismos cromosomas recombinantes que el cigoto original, son genéticamente idénticos.
Ahora, si lo que OP sugirió fuera posible y un ovocito haploide se dividiera en dos células haploides idénticas, la fertilización por diferentes espermatozoides provocaría que los embriones resultantes compartieran todo el ADN de su madre y la mitad del ADN de su padre = 3/4 genéticamente idéntico .
La identidad genética 3/4 no es tan descabellada. En realidad sucede (a través de un mecanismo diferente) en las abejas y muchos otros insectos y se llama Haplodiploidy.
