Hola Lorenzo Soriano, ¿Puedes elaborar tu pregunta? Supongo que desea observar el comportamiento de la temperatura de fusión de una muestra dada, cuando se somete a un tratamiento térmico en un horno automático / analizador térmico (por ejemplo: un aparato de punto de fusión / DSC / y otra calorimetría).
Cuando calienta una muestra dentro de un horno DTA / TGA / DSC, varias condiciones experimentales afectarán sus resultados (por ejemplo: temperaturas de inicio de liquidus-solidus / calores de transición): 1) Velocidades de calentamiento (generalmente velocidades de calentamiento más altas resultarán en un pico endotérmico más largo con mayor calor de fusión). 2) Tipo de gas de barrido (la muestra sometida a atmósfera oxidante tiende a mostrar una temperatura pico de fusión aumentada / disminuida). 3) Crisol / muestra tipo sartén (la muestra puede reaccionar con crisoles a temperatura más alta). 4) Impurezas presentes en la muestra original (las impurezas tienden a elevar o deprimir la temperatura de fusión). 5) Sensibilidad de la muestra (p. Ej., Algunos polímeros pueden exhibir temperatura de transición vítrea). Y otros factores, como la humedad / humedad, pueden cambiar el punto de fusión en contraste con la muestra deshidratada. Eche un vistazo a estos libros para obtener más explicaciones, 1) Günther Höhne 2) Paul Gabbott 3) Peter J. Haines.
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