Los alelos múltiples y la pleiotropía son muy diferentes. Los alelos múltiples son fundamentalmente diferentes entre sí. Los genes pleiotrópicos no son fundamentalmente diferentes, son el resultado de la mutación en un gen de funcionamiento normal normal.
El resultado de múltiples alelos es observable tanto en el genotipo como en el fenotipo. La pleiotropía es observable solo en el fenotipo; no hay cambio de genotipo presente.
Me gustaría explicarlo con ejemplos.
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ABO Agrupación de sangre
Hay tres genes diferentes, uno que codifica el tipo de sangre A, uno para el tipo de sangre B y otro para el tipo de sangre O. A y B son codominantes, lo que significa que ambos genes se expresarán si están presentes en humanos. Sin embargo, tanto A como B dominan a O. Es decir, en caso de que esté presente el gen del tipo sanguíneo A o B, O no se expresará. O se expresará solo cuando los genes O estén presentes. Esto es alelos múltiples. Todos los genes son completamente diferentes entre sí, pero controlan una característica, es decir, el grupo sanguíneo en humanos.
Anemia falciforme
Los glóbulos rojos llevan hemoglobina. Es una molécula de proteína grande compuesta de 4 proteínas más pequeñas diferentes. Estas 4 proteínas más pequeñas (llamadas globulina) que forman la molécula de hemoglobina grande están cerradas por diferentes genes. Ahora, en condiciones normales, se produce una globulina regular que se une y forma una hemoglobina regular y tenemos un eritrocito regular. Debido a un cambio en un nucleótido en los genes que codifican las globulinas, se produce una globulina defectuosa. 1 de cada 4 globulinas está deformada. Cuando estas 3 globulinas regulares y 1 anormal se unen, tenemos una molécula de hemoglobina defectuosa. Esta hemoglobina defectuosa cambia la forma del RBC (flexible, biconcava, forma de disco) a forma de hoz (inflexible, forma de hoz / varilla). Este RBC inflexible no está en el móvil como el RBC bicóncavo y esto conduce a una serie de otros problemas.
Como puede ver, no había una nueva versión / forma de gen involucrado. Solo el viejo regular que sufrió una mutación y condujo a cambios drásticos en el fenotipo.
