La isoquinolina es una gran clase de alcaloides médicamente activos con propiedades muy variadas. Los precursores de alcaloides de isoquinolina son tirosina y fenilalanina. Básicamente, es un isómero estructural de quinolina. La isoquinolina es un líquido higroscópico incoloro a temperatura ambiente con un olor penetrante y desagradable. Cristaliza las plaquetas que tienen una baja solubilidad en agua pero se disuelven bien en etanol, acetona, éter dietílico, disulfuro de carbono y otros solventes orgánicos comunes. También es soluble en ácidos diluidos como el derivado protonado.
Aquí están las pocas instrucciones para hacer una tarea en Isoquinoline.
Las quinolinas a menudo se sintetizan a partir de anilinas simples usando una serie de reacciones nombradas.
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- Síntesis de quinolina de Combes utilizando banilinas y β-dicetonas.
- Síntesis de Conrad-Limpach utilizando anilinas y β-cetoésteres.
- Reacción de Doebner usando anilinas con un aldehído y ácido pirúvico para formar ácidos quinolin-4-carboxílicos.
- Reacción de Doebner-Miller utilizando anilinas y compuestos de carbonilo α, β-insaturados.
- Reacción de Gould-Jacobs a partir de una anilina y etil etoximetilenmalonato.
- Síntesis de Skraup utilizando sulfato ferroso, glicerol, anilina, nitrobenceno y ácido sulfúrico.
Si considera que es complicado, puede obtener ayuda para realizar la asignación de la Ayuda de asignación rápida.
