Cómo saber qué parte viene adelante o atrás en una molécula quiral

Para el nombre de molécula dado, todas estas estructuras son correctas. Solo depende de qué “plano” estás viendo la molécula (si entiendes lo que quiero decir).

Diagrama 1 : Sus grupos propilo y metilo se mantienen en un plano. El resto está arriba (representado por una cuña) o debajo (representado por un guión).

Diagrama 2 : El propilo y el cloro son coplanares, el resto está arriba o abajo.

Diagrama 3 : Creo que tienes la idea.

Tenga en cuenta que en sus diagramas, los sustituyentes tomados por encima del plano también pueden estar debajo del plano y los que se toman a continuación también pueden estar por encima.

Conclusión: El nombre de la molécula en sí no puede determinar la posición de los sustituyentes, ya sea por encima o por debajo del plano. La proyección de cuña y guión es solo una forma de representar la molécula, una forma de estudiarla fácilmente, y no cómo la molécula está realmente en el espacio.

¡Salud!

El sustituyente con la prioridad más baja debe apuntar hacia atrás. En este caso es CH3, entonces la estructura 2 es correcta. El átomo de carbono central tiene configuración (R).

En algún lugar cometió un error: la Estructura 1 tiene configuración (S) y 3 también es (R).

¡Al manipular estructuras debe tener mucho cuidado de no intercambiar sustituyentes!

Por convención, las líneas rectas o solo las líneas están en el plano de la página. Las cuñas sólidas están sobre el plano de la página y las cuñas hash están debajo del plano de la página. Ver la figura a continuación.

Espero que esto ayude.

Las líneas rectas muestran que los sustituyentes conectados a él están en el plano. Cuñas sólidas significa que los sustituyentes están por encima del plano y las cuñas hash están por debajo del plano.

Para nombrar un estereoisómero de una molécula, debemos seguir la regla de prioridad CIP. El sustituyente con la prioridad más baja debe apuntar hacia atrás. Entonces, de acuerdo con su boceto, (1) es S-, (2) es R- y (3) es lo mismo que (2)

¿Cómo se imagina cómo sería la geometría molecular cuando la pregunta solo especifica el nombre de la molécula?

No puede, necesita la información de quiralidad que presentan sus bocetos. En su boceto, (1) y (2) son estereoisómeros, S- y R- respectivamente. (3) es en realidad lo mismo que (2).

Nomenclatura R / S