Creo que las estructuras híbridas de resonancia no son estructuras de Lewis válidas (de ahí la falta de números correctos de electrones). Las estructuras de Lewis solo son buenas para los modelos de electrones localizados. Sabemos que los electrones de enlace pi no están localizados, por lo que las estructuras de Lewis fallan y recurrimos a estructuras de resonancia para mostrar que esos electrones están en ambas posiciones.
El híbrido de resonancia es una estructura de Lewis ‘mala’ que solo pretende mostrar el orden de enlace aproximado. Realmente no puede mostrar pares solitarios que están involucrados en la resonancia.
La mejor manera de calcular la carga formal sería calcularla en cada estructura de resonancia y luego promediar las cargas en cada átomo para todas las estructuras de resonancia. Entonces, para uno de los oxígenos, una estructura tiene una carga formal cero, la otra tiene una carga formal -1. En promedio, es -1/2.
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