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Hay una teoría que se utiliza para explicar por qué cierto protón experimenta un cambio en la frecuencia con la que puede excitarse su giro.
Lo primero que debe saber es que hay una frecuencia crítica de onda de radio que puede esperar que excite el giro de un núcleo desde su mezcla estadística normal de giro “arriba” y “abajo”, hasta puro “arriba”. Esta es la base de toda espectroscopia y es de naturaleza similar al efecto fotoeléctrico. 
En segundo lugar, la frecuencia depende de la intensidad del campo magnético externo; a medida que aumenta el campo magnético (en unidades Tesla, por ejemplo), también lo hace la frecuencia. El valor calculado se llama frecuencia de Larmor, y en un tesla, es
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Cuando pulsas el núcleo con esa onda de radio, haces que los giros se exciten. Estos giros se relajan y vuelven a emitir la misma frecuencia, por lo que hay una pequeña señal que luego se amplifica. Pero si uno mira la frecuencia, a menudo no es exactamente 42.5Mhz, se cambia ligeramente por un factor de una millonésima de megahercios, o solo por unos pocos hercios. Es poco probable que estimule una sola longitud de onda: su transmisor de radio emite 42.5Mhz más o menos un porcentaje más o menos, básicamente cubre más de muchos kilohercios de espectro Es muy parecido a una radio: puede estar ligeramente fuera de la frecuencia del “distintivo de llamada” aún verá cierta cantidad de señal. es por eso que el núcleo está excitado por la onda de radio: hay una onda a la que está sintonizada y excitada, y excitas todos los núcleos a la vez y luego lees las diversas frecuencias específicas que vuelve a emitir para obtener la frecuencia exacta eso fue estimulado. Un espectro de RMN se parece mucho a un sintonizador de radio: mueve el dial hacia arriba y hacia abajo, buscando las señales.
¿Por qué pasó esto? ¿Por qué recibimos señales que se “desplazan” de un núcleo simple y viejo? Aquí es donde entra la teoría.
El concepto es que el núcleo de hidrógeno desnudo es un protón único que gira en un entorno que consiste en un electrón sigle, y que este electrón proporciona un campo magnético que “protege” al núcleo del efecto del campo magnético externo. En una molécula, el electrón se comparte entre múltiples núcleos y, dependiendo de la electronegatividad relativa de los átomos circundantes, “tira” o “afloja” ese campo magnético del núcleo, y el protón experimenta un relativo “blindaje” menor o mayor. a algún otro estado de referencia.
La acetofenona tiene un par de cosas que suceden: tiene la electronegatividad del oxígeno, pero también tiene la corriente del anillo de bucle del anillo de benceno. La pregunta es, con base en ese poco de teoría, ¿puedes predecir lo que podrías esperar en el espectro de acetofenona?
El problema aquí es que en realidad no sabemos cuán protegidos o no están protegidos los núcleos individuales, o si es realista o no hablar de esta manera. Todo lo que podemos hacer es seguir prediciendo y observando, y dar explicaciones de por qué nuestras expectativas iniciales podrían haberse cumplido o negado. No voy a hacer los deberes por usted: debe tomar los términos y conceptos presentados aquí con respecto al blindaje y el desempañamiento debido al entorno electrónico de los átomos, y usar la teoría, aplicarla, para ver si puede encontrar algunos conjeturas sobre el espectro de acetofenona. Esto le permitirá generalizar ese aprendizaje y cuando vea otra cetona bencílica, tendrá las habilidades necesarias para revertir el proceso y explicar por qué propone una estructura química particular a partir de un espectro experimental, y podrá hacer un viaje de ida y vuelta al proceso refina tu habilidad y la fuerza de la copia de la teoría en tu cabeza.
