Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, dos copias del cromosoma 17. El cromosoma 17 tiene 81 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 2.5-3 por ciento del ADN en las células (el número varía en una mano debido a que las mujeres tienen una X grande y los hombres una Y pequeña) . El cromosoma 17 probablemente contiene 1200–1300 genes a lo largo de su curso.
Con la ayuda del proyecto del genoma del chimpancé, los científicos revelaron que:
- Como los chimpancés tienen 24 pares de genes, un par más que los humanos, dos cromosomas se fusionaron en sus telómeros produciendo el cromosoma 2 humano.
- Hay otras nueve diferencias cromosómicas importantes, incluidas las inversiones del segmento cromosómico en el cromosoma humano 17.
Ahora veamos algunas anomalías cromosómicas relacionadas con el cromosoma 17.
- ¿Cómo se forma el ARN bicatenario?
- ¿Cómo se hace una hipótesis genética?
- ¿Cómo se hacen los gemelos?
- ¿Cuánto ARNip necesita para detener por completo la traducción de una proteína determinada?
- ¿Cómo difiere un genoma de un genotipo?
Leucemia promielocítica aguda: debido a la translocación de genes en los cromosomas 17 y 15
Dermatofibrosarcoma protuberancia – translocación de 17 y 22
Síndromes de Koolen-de Vries: eliminación de una pequeña cantidad de material genético del cromosoma 17
Síndrome de Miller-Dieker: eliminación de material genético cerca del extremo del brazo corto del cromosoma 17 (olvidé decir que el cromosoma 17 es un submetacéntrico: el centrómero no está en el centro)
