No entiendo “mutaciones sesgadas universalmente en AT”. En el ADN hay cuatro bases: adenina, timina, guanina y citosina. Forman puentes entre las dos “columnas vertebrales” del ácido nucleico. La adenina y la timina forman un tipo de puente, mientras que la citosina y la guanina forman el otro tipo de puente. El ácido nucleico es una doble hélice de las dos cadenas principales, con los “puentes” base que mantienen los espacios entre cada columna vertebral. Debido al tamaño y la forma de cada una de estas bases, es físicamente imposible formar un “puente” de adenina con citosina, etc. Las únicas geometrías que pueden existir son adenina con timina o citosina con guanina , es decir, ” AT ” o ” CG “. Si se refiere a eso, entonces su suposición es incorrecta. Por supuesto, las mutaciones puntuales pueden involucrar AT o CG. Si eso es a lo que te refieres, entonces lo he explicado: no hay sesgo. Por cierto, hay varios otros tipos de mutaciones, estoy discutiendo aquí solo la sustitución de un solo par de bases, una “mutación puntual”. Si te refieres a algo completamente diferente, ¿por favor explica?
¿Por qué las mutaciones están sesgadas universalmente en AT?
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