ACRS-PCR significa sitio de restricción creado artificialmente-PCR. Implica que los cebadores para la PCR están diseñados de modo que, tras la amplificación, se introduce un sitio de restricción para una endonucleasa específica (enzima de restricción) en el producto amplificado.
En la práctica, se puede utilizar para el diagnóstico, como es el caso en este artículo: un nuevo método preciso de ACRS-PCR con un control interno de digestión para la identificación de mutantes de tipo salvaje y YMDD de cepas de virus de hepatitis B.
Allí utilizaron ACRS-PCR para detectar 3 cepas del virus de la hepatitis B en muestras de pacientes. Una primera PCR utiliza cebadores conservadores que amplifican una cierta parte del ADN viral de todas las cepas. Una segunda PCR utiliza cebadores internos internos que coinciden con una parte específica de ese ADN viral para cada cepa. De esta manera, estos cebadores introducen un sitio de restricción específico para cada cepa. Después de esta segunda PCR, los productos de PCR se digieren con las endonucleasas para las cuales se introdujeron los sitios de restricción y esto permite leer la presencia de las cepas específicas en una muestra del patrón de electroforesis en gel. Esto ofrece una alternativa rápida y eficiente a la secuenciación.
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