Con lo que sabemos sobre el genoma humano, ¿qué funciones cumple el cromosoma 2? ¿Qué proteínas son sintetizadas por el cromosoma 2?

Esta es la imagen del cromosoma número 2. Y déjenme decirles que un cromosoma tiene muchas funciones y también codifica muchos protiens. Los genes presentes y que codifican diferentes protiens se dan a continuación (ya sé que acabo de copiarlo de “wikipedia” pero aún así sería útil para usted … !!)

  • ACTR1B: proteína codificante Beta-centractina
  • ACTR2: proteína codificante proteína 2 relacionada con la actina
  • ADI1: enzima codificante 1,2-dihidroxi-3-ceto-5-metiltiopenteno dioxigenasa
  • AFF3: proteína codificante AF4 / miembro de la familia FMR2 3
  • AFTPH: proteína codificante Aftiphilin
  • AGXT: alanina-glioxilato aminotransferasa (oxalosis I; hiperoxaluria I; glicolicaciduria; serina-piruvato aminotransferasa)
  • ALS2: esclerosis lateral amiotrófica 2 (juvenil)
  • ALS2CR8: proteína codificante de la esclerosis lateral amiotrófica 2 proteína del gen 8 de la región cromosómica candidata, también conocida como factor de respuesta al calcio (CaRF)
  • ARMC9: codificando la proteína LisH que contiene el dominio proteína ARMC9
  • ERICH2: proteína codificante Proteína rica en glutamato 2
  • C2orf18: proteína codificante proteína transmembrana C2orf18
  • C2orf28: codificando la proteína 3 relacionada con la apoptosis de la proteína
  • COL3A1: colágeno, tipo III, alfa 1 (síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV, autosómico dominante)
  • COL4A3: colágeno, tipo IV, alfa 3 (antígeno Goodpasture)
  • COL4A4: colágeno, tipo IV, alfa 4
  • COL5A2: colágeno, tipo V, alfa 2
  • CTLA4: antígeno 4 de linfocitos T citotóxicos
  • HADHA: hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa / 3-cetoacil-coenzima A tiolasa / enoil-coenzima A hidratasa (proteína trifuncional), subunidad alfa
  • HADHB: hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa / 3-cetoacil-coenzima A tiolasa / enoil-coenzima A hidratasa (proteína trifuncional), subunidad beta
  • KIAA1211L: proteína no caracterizada KIAA1211- Like
  • NCL: Nucleolina
  • NR4A2: subfamilia de receptores nucleares 4, grupo A, miembro 2
  • OTOF: otoferlin
  • PAX3: gen emparejado de la caja 3 (síndrome de Waardenburg 1)
  • PAX8: cuadro emparejado gen 8
  • PELI1: Ubiquitina ligasa
  • RPL37A: proteína codificante de la proteína 60S ribosómica L37a
  • SATB2: Homeobox 2
  • SLC40A1: portador de solutos familia 40 (transportador regulado por hierro), miembro 1
  • SSB: antígeno B del síndrome de Sjogren
  • TPO: peroxidasa tiroidea
  • TTN: titina

Los genes ubicados en el brazo corto de este cromosoma incluyen

  • ALMS1
  • ABCG5 y ABCG8: casete de unión a ATP, subfamilia A, miembros 5 y 8
  • MSH2: mutS homólogo 2, cáncer de colon, no poliposis tipo 1 ( E. coli )
  • MSH6: homólogo mutS 6 ( E. coli )
  • TTC7A: atresia intestinal múltiple familiar
  • WDR35 (IFT121: TULP4): transporte intraflagellar 121
  • CCDC142: Dominio de bobina en espiral que contiene 142

Los genes ubicados en el brazo largo de este cromosoma incluyen

  • ABCA12: casete de unión a ATP, subfamilia A (ABC1), miembro 12
  • BMPR2: receptor de proteína morfogenética ósea, tipo II (serina / treonina quinasa)
  • TBR1: T-box, cerebro

Woah … esa era una lista bastante grande … debería haberlo puesto en una lista corta. De todos modos … espero que sea útil …