Esta es la imagen del cromosoma número 2. Y déjenme decirles que un cromosoma tiene muchas funciones y también codifica muchos protiens. Los genes presentes y que codifican diferentes protiens se dan a continuación (ya sé que acabo de copiarlo de “wikipedia” pero aún así sería útil para usted … !!)
- ACTR1B: proteína codificante Beta-centractina
- ACTR2: proteína codificante proteína 2 relacionada con la actina
- ADI1: enzima codificante 1,2-dihidroxi-3-ceto-5-metiltiopenteno dioxigenasa
- AFF3: proteína codificante AF4 / miembro de la familia FMR2 3
- AFTPH: proteína codificante Aftiphilin
- AGXT: alanina-glioxilato aminotransferasa (oxalosis I; hiperoxaluria I; glicolicaciduria; serina-piruvato aminotransferasa)
- ALS2: esclerosis lateral amiotrófica 2 (juvenil)
- ALS2CR8: proteína codificante de la esclerosis lateral amiotrófica 2 proteína del gen 8 de la región cromosómica candidata, también conocida como factor de respuesta al calcio (CaRF)
- ARMC9: codificando la proteína LisH que contiene el dominio proteína ARMC9
- ERICH2: proteína codificante Proteína rica en glutamato 2
- C2orf18: proteína codificante proteína transmembrana C2orf18
- C2orf28: codificando la proteína 3 relacionada con la apoptosis de la proteína
- COL3A1: colágeno, tipo III, alfa 1 (síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV, autosómico dominante)
- COL4A3: colágeno, tipo IV, alfa 3 (antígeno Goodpasture)
- COL4A4: colágeno, tipo IV, alfa 4
- COL5A2: colágeno, tipo V, alfa 2
- CTLA4: antígeno 4 de linfocitos T citotóxicos
- HADHA: hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa / 3-cetoacil-coenzima A tiolasa / enoil-coenzima A hidratasa (proteína trifuncional), subunidad alfa
- HADHB: hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa / 3-cetoacil-coenzima A tiolasa / enoil-coenzima A hidratasa (proteína trifuncional), subunidad beta
- KIAA1211L: proteína no caracterizada KIAA1211- Like
- NCL: Nucleolina
- NR4A2: subfamilia de receptores nucleares 4, grupo A, miembro 2
- OTOF: otoferlin
- PAX3: gen emparejado de la caja 3 (síndrome de Waardenburg 1)
- PAX8: cuadro emparejado gen 8
- PELI1: Ubiquitina ligasa
- RPL37A: proteína codificante de la proteína 60S ribosómica L37a
- SATB2: Homeobox 2
- SLC40A1: portador de solutos familia 40 (transportador regulado por hierro), miembro 1
- SSB: antígeno B del síndrome de Sjogren
- TPO: peroxidasa tiroidea
- TTN: titina
Los genes ubicados en el brazo corto de este cromosoma incluyen
- ¿Cuál es el orden de replicación del ADN?
- Cómo estimar el tamaño y la concentración de fragmentos de ADN.
- ¿Cuál es el dogma central de la biología molecular? ¿Es verdad?
- ¿Cómo funciona el silenciamiento cromosómico?
- ¿Cuál es la diferencia entre Southern Blot y Slot Blot?
- ALMS1
- ABCG5 y ABCG8: casete de unión a ATP, subfamilia A, miembros 5 y 8
- MSH2: mutS homólogo 2, cáncer de colon, no poliposis tipo 1 ( E. coli )
- MSH6: homólogo mutS 6 ( E. coli )
- TTC7A: atresia intestinal múltiple familiar
- WDR35 (IFT121: TULP4): transporte intraflagellar 121
- CCDC142: Dominio de bobina en espiral que contiene 142
Los genes ubicados en el brazo largo de este cromosoma incluyen
- ABCA12: casete de unión a ATP, subfamilia A (ABC1), miembro 12
- BMPR2: receptor de proteína morfogenética ósea, tipo II (serina / treonina quinasa)
- TBR1: T-box, cerebro
Woah … esa era una lista bastante grande … debería haberlo puesto en una lista corta. De todos modos … espero que sea útil …