¿Qué hace que los genes sean dominantes o recesivos?

Ver la respuesta de Keith Robison a ¿Cómo se estructuran los alelos dominantes y recesivos? ¿Se expresan tanto el alelo dominante como el recesivo?

Primero, no hable sobre genes dominantes o recesivos, sino sobre alelos dominantes o recesivos. Los alelos son versiones de loci; ambos van bajo los genes del apodo. La precisión ayuda a evitar confusiones. Un cambio dado a nivel de ADN puede ser dominante para un fenotipo y recesivo para otro fenotipo. Además, ningún alelo es dominante o recesivo de forma aislada: debe conocer el contexto. Por lo tanto, bajo una condición, A es dominante sobre B, mientras que en otra (o para un fenotipo diferente) B es dominante sobre A. Además, puede haber series A es dominante sobre B y ambas son dominantes sobre C. Incluso hay casos en que ¡El alelo muestra un patrón genético dominante de herencia, pero en realidad es recesivo en un contexto celular!

Si mira mi respuesta vinculada anteriormente, encontrará que en realidad hay muchas formas para que un alelo sea dominante sobre otro alelo. Hay muchas formas para que las copias no funcionales actúen como alelos dominantes, así que no explique la formulación común recesiva = no funcional. Al final, todo tiene sentido solo considerando el sistema y su funcionamiento final y cómo los alelos en juego interactúan con el sistema y potencialmente entre sí.

Si un alelo (una versión de un gen) es dominante o recesivo se determina por cómo se expresa el ADN involucrado y qué hace realmente el resultado final (ya sea ARN o una proteína traducida). Su punto de vista puede cambiar dependiendo de si está comparando dos alelos diferentes o solo está hablando de uno.

Si está hablando de dos alelos diferentes, entonces “dominante” significa que los efectos de un alelo suplantan completamente los efectos de otro. Hay muchos mecanismos diferentes posibles por los cuales esto puede suceder, pero a menudo se debe a que el alelo dominante resulta en una ganancia de función y el recesivo resulta en una pérdida de función . Por ejemplo, supongamos que tiene un alelo B que produce proteína A y un alelo b que no produce nada. Si solo tiene una copia de cada uno, los efectos del alelo B (es decir, la producción de proteína A) aún se verán, mientras que los efectos del alelo b ( es decir, no hay producción de proteína A) no se verán. Por lo tanto, B es dominante para b.

Cuando los efectos de un gen suplantan a los de otro (no alelos, sino genes completamente diferentes), esto se llama epistasis. Por ejemplo, un gen para la calvicie superará los efectos de cualquier gen que determine el color del cabello porque, para empezar, no tendrá ningún cabello. Es un poco más complejo que eso, ya que la mayoría, si no todos los genes interactúan con el resto del genoma de alguna manera, pero eso es lo esencial.

Si está hablando de un solo alelo en lugar de comparar dos, puede ser más fácil ver la dominación como que significa que el alelo solo necesita una copia para que los efectos se vean con alelos recesivos que necesitan dos copias. Se puede tomar una copia de un alelo para producir una proteína, pero es posible que necesite dos copias de otra para evitar la producción de una proteína. Es casi lo mismo que comparar dos alelos, pero desde una perspectiva ligeramente diferente.

Por supuesto, todo esto se vuelve más complicado cuando comienzas a hablar sobre las diferencias en la ploidía y más de dos alelos o genes, pero en general así es como funciona.

El éxito de una vía metabólica generalmente depende de una serie de proteínas que realizan trabajos secuenciales, como una línea de ensamblaje. Al final de la línea, obtienes una molécula que tus células necesitan. Como eres diploide, tienes dos genes, uno de mamá y otro de papá, que manejan un paso dado en la línea de ensamblaje.

Muchos de los alelos nocivos (que codifican proteínas que no pueden hacer su trabajo) pueden ser enmascarados por su compañero de su otro padre. Por lo tanto, en muchos casos un alelo se llama dominante si puede hacer el trabajo sin la ayuda de su compañero, y el gen imperfecto se llama recesivo.

Esta es la razón por la cual muchos alelos imperfectos son recesivos, y por qué la endogamia es a menudo imprudente: reúne demasiados alelos imperfectos en una descendencia. Todos tenemos alelos deletéreos, pero cuanto más cruzamos, menos probable es que los recesivos deletéreos se encuentren en nuestra descendencia.

Los genes dominantes son los que puede ver que alguien tiene el gen, o causa problemas que dejan en claro que usted lo tiene. Los genes recesivos no causan síntomas.

Hay muchos genes que no son recesivos ni dominantes. También hay muchos genes que tienen más de 2 posibilidades para un lugar particular en un cromosoma. Por lo general, hay un alelo (gen que produce una proteína) que produce la proteína que tienen la mayoría de las personas y varios otros que tienen un codón cambiado, por lo que la proteína es diferente o no se produce en forma útil. Cualquier mutación en un gen que codifique una proteína que uno debe tener por lo general tendrá como resultado un aborto espontáneo, a menos que el gen normalmente no se active más tarde en el desarrollo. Si la proteína no es tan importante o varias formas de ella harán el trabajo, puede haber varios alelos que son más o menos comunes en la población.

Básicamente, cualquier gen es recesivo si la proteína que codifica no se produce en cantidades que causen algún cambio en el fenotipo, y es dominante si hace que la persona se vea o se sienta diferente.

Este es sólo un ejemplo.

Cuando un gen es dominante, ese gen hace que se forme una proteína que tiene un resultado obvio.

La hemoglobina A es el tipo de hemoglobina que los bebés comienzan a producir poco antes del nacimiento. Hasta entonces, se produce una hemoglobina llamada hemoglobina F. En algunos niños, en lugar de comenzar a hacer la forma A, hacen S, C o 2 de estos tipos.

S y C son genes defectuosos que causan la producción de hemoglobinas defectuosas. La hemoglobina S y la hemoglobina C son recesivas a la hemoglobina A, y las personas que son homocigóticas tienen los mismos síntomas. Si es homocigoto para A o heterocigoto con al menos un gen que produce hemoglobina A, su hemoglobina puede liberar más oxígeno a sus tejidos que si es homocigoto para S o C y liberará ese oxígeno lo suficientemente bien como para que la hemoglobina S o C no tiene que comenzar a liberar demasiadas moléculas de oxígeno. Cuando la hemoglobina S ha liberado demasiadas moléculas de oxígeno a sus tejidos y necesitan más, cambia su forma y el glóbulo rojo deja de ser una forma redonda flexible con una depresión en el centro (algo así como un salvavidas, excepto sin un agujero) y se convierte en hoz en forma. Esto hace que las células se enganchen en los bordes de los capilares y se formen coágulos sanguíneos, lo que detiene el flujo sanguíneo y causa dolor dondequiera que se formen los coágulos. La hemoglobina C hace casi lo mismo, excepto que, en lugar de parecer pequeñas hoces, los glóbulos rojos toman una forma más parecida a un cristal. Esa persona tiene hemoglobinemia C. Si alguien tiene un gen que produce S y uno que produce C, la persona es técnicamente un heterocigoto pero tiene hemoglobinemia SC, que tiene síntomas muy similares a la anemia de células falciformes. Las personas con un gen C y un gen S tienen células que colapsan como cabría esperar. Tipo de hoz y tipo de cristal o un extremo como un cristal y el otro más como una hoz. No pueden atravesar un capilar mejor que las células S o C simples, por lo que los síntomas son muy similares para la hemoglobinopatía SS, SC y CC. Dado que las células pueden reconocerse bajo un microscopio cuando se agota el oxígeno, ninguna es realmente recesiva para la otra. Incluso cuando la sangre llega a los pulmones y la hemoglobina A ‘se acumula’ nuevamente, la hemoglobina S o C se inactiva permanentemente. y son extraídos por el bazo, por lo que desarrollan anemia fácilmente.

En realidad, ninguno de los dos es totalmente recesivo para A porque el ejercicio anaeróbico extremo causará síntomas incluso en una persona que es heterocigótica y tiene uno A y uno de C o S. Tradicionalmente se dice que alguien con un gen S tiene el rasgo de células falciformes y puede o no puede no ser consciente del hecho. Si tienen un hijo con alguien que tiene el gen C o S, hay un 25% de posibilidades de que el niño esté enfermo y un 50% de posibilidades de que el niño sea portador.

Un gen es responsable de crear un “” producto genético “. El producto genético es típicamente una proteína y, a su vez, esa proteína tiene su trabajo que hacer.

En muchos casos, el gen dominante codifica para el producto genético apropiado, y el gen recesivo codifica para ningún producto genético o para el producto genético incorrecto.

Si la mitad del producto genético es suficiente para que el cuerpo funcione correctamente, entonces un gen “” efectivo “es suficiente, y la presencia de un gen” ineficaz “no importa. El gen efectivo es dominante y la presencia de genes ineficaces no No importa, se dice que es recesivo.

La situación es diferente para diferentes genes. Los ojos marrones contienen un producto que los ojos azules no contienen, pero ambos funcionan bien. El patrón puede volverse complejo, e incluso hay situaciones en las que los genes son codominantes. Espero haber transmitido la idea básica. Pregunte si quiere escuchar sobre situaciones co-dominantes.

Tl; El gen Dr. A no es dominante ni recesivo, un alelo sí. Si un alelo se expresa, es decir, produce su proteína, tanto en condición heterocigótica como homocigótica, entonces es dominante. Si un alelo se expresa en condiciones homocigóticas, se llama alelo recesivo.

Un gen cuyo código para contraer un par de características se conoce como un alelo. Por ejemplo: Tt; juntos es un gen y T y t por separado se llaman alelos.

Un alelo puede producir

1. Enzima normal / menos eficiente
2. Enzima no funcional
3. Sin enzima en absoluto

Si es capaz de producir enzimas normales / menos eficientes, entonces Es un alelo dominante. Si produce enzima no funcional o no , entonces es alelo.

Bueno, eso es durante la convención anual del genoma. Todos los genes se reúnen, hay varias mesas redondas y todo termina con una gran votación donde se elige a los dominantes.

A menudo es el equivalente molecular de la calvicie dominante al cabello rojo. No puedes tener el pelo rojo si no tienes pelo.

Muchas veces es que una copia de un gen está determinada. Si una variación de un gen causa pelo rizado, y una sola copia es tan activa como dos copias; entonces el rizado será dominante sobre el cabello liso.

Hablando honestamente, no existe una naturaleza dominante o recesiva, nosotros los humanos, para comprender los aspectos de un organismo, clasificamos sus características en dominantes o recesivas. Debido a la evolución, nunca podemos decir que este es un rasgo dominante o recesivo. Siempre hay una excepción.

El gen si se expresa tanto en condición homocigótica como hetrocigótica, entonces es dominante, mientras que el gen recesivo solo se expresa en condición homocigótica.