Abordemos su problema bastante complejo uno por uno. Para simplificar mi respuesta, asumiré las siguientes cosas.
- Dices que la mujer porta el gen de la hemofilia. Entonces, uno de sus dos cromosomas X es defectuoso.
- El síndrome de Turner afecta solo a las mujeres, ya que es causado por la ausencia de dos copias completas del cromosoma X.
- Para que la descendencia femenina sea hemofílica, su padre debe ser obligatoriamente también hemofílico.
De lo anterior, podemos deducir con seguridad que el 50% de la descendencia femenina tiene la posibilidad de verse afectada por la hemofilia, lo que dependería de cuál de los dos cromosomas X hereda de su madre, a pesar del problema del Síndrome de Turner.
Correcto. Ahora, el Síndrome de Turner puede ser causado por una de las siguientes tres posibilidades:
- Células que tienen un solo cromosoma X.
- Supresión del brazo p corto del cromosoma sexual X.
- Presencia de dos brazos q largos del cromosoma sexual X.
Ahora, es un hecho que el gen para la hemofilia está presente en el brazo q largo del cromosoma sexual X. Entonces, de las tres posibilidades anteriores, si el Síndrome de Turner es causado por los últimos dos de ellos, no afectará las posibilidades de que la descendencia sea hemofílica.
Ahora, cuando el Síndrome de Turner es causado por células que tienen un solo cromosoma X, un cromosoma X que no recibe es causado principalmente por un error meiótico que conduce a la no disyunción en el padre. Entonces, el único cromosoma X intacto que recibe la descendencia es obligatoriamente de la madre. Si ese cromosoma X heredado tiene el gen de la hemofilia, se expresará en la descendencia. Entonces, nuevamente, podemos deducir que la descendencia femenina tiene un 50% de posibilidades de ser hemofílica, incluso si en este caso sufre el Síndrome de Turner.
Espero haber respondido su pregunta correctamente. Si aún no está satisfecho, puede enviarme una bandeja de entrada.
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