La llamada información “epigenética” básicamente se reduce a patrones de metilación en promotores, modificaciones de histonas, etc. Dicho esto, los huevos tienen muchos factores citoplasmáticos que mantienen un perfil de transcripción totipotente, por ejemplo, el llamado Yamanaka cuatro (4 de octubre). , Sox2, Klf4 y C-Myc), Nanog, etc. Además de esos, hay muchas desmetilasas y factores que actúan sobre la cromatina que básicamente sirven para mantener abiertas determinadas regiones de la cromatina. Como resultado de todas esas proteínas (y miRNAs, etc.), cuando un huevo se fusiona con una llamada “célula diferenciada terminalmente”, esos factores pueden funcionar en la célula fusionada y activar un perfil transcripcional totipotente similar. Un buen artículo de revisión podría explicar el asunto mucho mejor que yo, así que eche un vistazo a cualquiera de estos:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubm…
- ¿Cuáles son las variaciones estructurales en tu genoma?
- ¿Están los hombres instintivamente inclinados a practicar la poligamia? ¿Es esto porque (biológicamente) queremos aumentar nuestra diversidad genética / éxito reproductivo?
- ¿Es cierto que el cromosoma Y está desapareciendo?
- ¿Cuáles son algunos ejemplos actuales de diversidad genética?
- Si pudieras modificar genéticamente (por ejemplo, con terapia génica) un mono adulto para que tenga 2 colas, ¿crecería la segunda cola?