Los rasgos de comportamiento son fuertemente poligénicos y también tienen un componente ambiental muy fuerte. Si bien suponemos que hay “enlaces conocidos”, lo más probable es que la variante en sí misma tenga un pequeño efecto, si lo hay, en el fenotipo. Lo mejor que puede hacer con los SNP causales fenotípicos conocidos que tienen frecuencias muy variables es que puede tratar de determinar si los medicamentos para los trastornos mentales tienen efectos variables según el genotipo del individuo en esos loci y, de ser así, realice pruebas genéticas antes de recetarlos. dichas drogas.
Socialmente, si existe tal variante, ha estado presente en esas poblaciones por muchas, muchas generaciones. Las diferencias en el comportamiento que causa probablemente ya se han incorporado a los supuestos de estereotipos de varias etnias, por lo que todo lo que hemos hecho es establecer una base genética en lugar de una base cultural para esta variación. Es probable que el efecto sea tan leve de todos modos que la discriminación basada en este efecto (suponiendo que todos se genotipan y se tatúen los resultados en la frente) debería ser insignificante.
Sin embargo, si dicha variante, por ejemplo, predispone a las personas a trastornos mentales particulares, debe examinarse al nacer junto con todos los otros trastornos genéticos que actualmente detectamos y esas personas deben someterse a pruebas más exhaustivas para dichos trastornos, al igual que la forma en que las personas con Los cánceres (p. ej., mutaciones BRCA1 / 2 heredadas) se examinan más a fondo y con frecuencia para detectar dicho cáncer.
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