¿Qué son las reacciones Norrish tipo I y tipo II? ¿Alguien puede explicarlos con ejemplos?

Aunque hay una verdadera banda de psic-rock llamada ‘Norrish Reaction’,
Las reacciones reales descubiertas por Ronald GW Norrish son reacciones fotoquímicas que implican la excitación de un compuesto de carbonilo. Vienen en dos tipos, uno es una reacción de escisión que implica un estado triplete que se forma en el enlace carbonilo y el otro una reacción de abstracción de hidrógeno que también puede conducir a la escisión del compuesto. Los compuestos de carbonilo transportan electrones en un orbital de enlace pi y un orbital sin enlace. También tienen un orbital antiadherente de enlace pi al alcance, para la formación del estado triplete (que tiene un átomo de carbono piramidal en lugar de un átomo de carbono plano trigonal).
El estado del triplete es la forma alineada con espín del enlace de carbonilo excitado, y puede relajarse al estado singlete, volteando el espín del electrón excitado en el orbital pi antienvejecimiento, de modo que los espines estén opuestos entre sí. Estos estados fotoquímicos son los que potencian las reacciones Norrish tipo I y producen los productos de escisión de los compuestos de carbonilo.
Así es como se ve la reacción general de Norrish tipo I. Divide la molécula cerca del enlace carbonilo, produciendo un radical cetona y un radical alquilo o arilo. Dichas reacciones se han utilizado para sintetizar bastantes compuestos, utilizando la escisión para establecer la ruptura de enlaces en las moléculas.
Esta es una reacción tipo I de Norrish, que muestra la división del enlace CC iniciada por la luz.
Los radicales alquilo tienden a salir del grupo carbonilo durante una reacción Norrish tipo 1, como muestra este ejemplo. Es una forma de convertir una cetona en un aldehído u otro grupo funcional si tiene un radical de extinción disponible para interceptar los radicales cetonas. Incluso puede cortar anillos que contienen cetonas.
Esta imagen muestra ambos tipos de reacciones Norrish juntas, con reacciones de tipo I en la sección superior y reacciones de tipo II en la sección inferior. Como puede ver, la reacción Norrish tipo II implica la excitación de un grupo carbonilo cerca de un átomo de hidrógeno que puede abstraerse tan pronto como se forma el estado triplete. El radical cetona recoge el átomo de hidrógeno, y se transforma en un diádical, que puede producir diferentes tipos de productos, dependiendo de la estabilidad. Esta imagen de diferentes vías para las reacciones Norrish tipo II demuestra la variedad de productos.
El diradical producido por la abstracción de hidrógeno puede ciclarse o dividirse en pedazos. Esa es la característica de una reacción Norrish tipo II. Ha encontrado una considerable utilidad sintética, especialmente con estructuras complejas.
En esta reacción, que fue estudiada por el Instituto Scripps en California, la reacción tipo II de Norrish se usa para causar la ciclación. Tiende a producir una mezcla de racematos, porque los centros diradicales no son quirales, sino proquirales. La reacción Norrish tipo II se ha utilizado en la síntesis total de productos naturales, como ouabain, un glucósido esteroide cardíaco. El artículo de Wikipedia tiene algunos buenos ejemplos además de los que compartí aquí:
Reacción noruega