No se sabe mucho, pero es un área de intensa investigación. Está claro que el genoma de uno influye en la probabilidad de contraer la gripe y, aún más, en la probabilidad de enfermarse de un caso. Pero los genes específicos que están involucrados no se conocen bien.
Es casi seguro que resultará como la mayoría de las investigaciones genómicas: hay un puñado de variantes genéticas raras que pueden afectar drásticamente el riesgo, pero también hay cientos o miles de variantes comunes que afectan el riesgo en una pequeña cantidad. A menos que sea una de las raras personas con una de las variantes de mayor riesgo, será casi imposible resumir las variantes comunes y determinar si tiene un riesgo mayor o menor (o ambos, dependiendo de las condiciones).
Se han realizado varios estudios que intentan identificar variantes genómicas asociadas a la gripe, pero debido a este patrón de muchas variantes comunes, tiende a necesitar un gran número de personas en el estudio, y es realmente difícil hacerlo bien; Casi todos los estudios hasta ahora han sido demasiado pequeños como para detectar la mayoría de las variantes.
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El único gen que resulta ser potencialmente interesante es IFITM3. Este es un gen antiviral que protege contra la gripe, pero existen variantes de IFITM3 asociadas con un mayor riesgo de enfermedad grave, y es posible que esta variante sea más común en chino [1]. Pero tenga en cuenta que (1) no está claro que esto sea realmente de alto riesgo en chino, (2) bien puede estar asociado con un menor riesgo de otras enfermedades, por lo que no es como si fuera claramente un gen “malo” o “bueno” .
1. Generación de proteína 3 transmembrana inducida por interferón … [Nat Commun. 2013]
