¿Es un niño humano una mejor representación genética de su madre o padre?

Si estás hablando puramente de genética, es básicamente 50-50.

Pero … ampliemos la pregunta. Hay varias formas de “efectos maternos” o “herencia materna” que ocurren:
1. Las mitocondrias. pero estos son una porción insignificante del genoma y rara vez se oyen hablar de los rasgos mitocondriales a menos que se considere una enfermedad (aparte de esto, por eso se habla de tener bebés “de tres padres”)
2. Epigenética. Estos pueden provenir de varias formas, pero la investigación está activa. Una de las mejor descritas es la “impronta genómica” donde el alelo materno (es decir, la versión de un gen) es el que se expresa, pero estos rasgos parecen casuales (el patrón materno no es adaptativo).
3. Los efectos maternos, por otro lado, son reales. Si bien estos pueden tener un componente genético, no se heredan en la próxima generación. El impacto del entorno prenatal es la forma más amplia de pensar sobre estos efectos. De esta manera, los niños a menudo son más un reflejo de sus madres (o sus madres lo harán …) que sus padres.
4. Cosas postnatales. Educación, educación, etc., obviamente. No es genético, pero si voy a mencionar los efectos maternos, creo que deberíamos mencionar esto.

Finalmente, tenga en cuenta que hay casos (a veces polémicos) de efectos paternos. Pero en virtud de que un niño está en el útero durante 9 meses, y que el óvulo contribuye mucho más físicamente para comenzar que un espermatozoide, somos un gran reflejo de nuestras madres, si acaso.

Pero en realidad, son las 50:50. No lo pienses demasiado. Las desviaciones son interesantes, pero no significativas.

Resumen sobre los efectos maternos y la herencia.

Los sistemas de herencia patrilineal son resultado de la cultura, no de la biología.

En los humanos, el progenitor femenino proporciona el 50% o un poco más del 50% (en el caso de la descendencia masculina) del genoma nuclear, todo el genoma mitocondrial y todos los elementos citoplasmáticos adicionales al cigoto. Luego proporciona nueve meses de ambiente, que está regulado por sus genes. Luego, ella proporciona el sistema inmune inicial y el microbioma del bebé a través de la lactancia.

En palabras de un sabio cantante a su madre “Un poco más de la mitad de todo lo que soy es gracias a ti”.

PD. Gracias a tu madre.

Cualquier ser humano es a partes iguales su padre y su madre. Un ser humano tiene 46 (23 pares) de cromosomas en las células somáticas (células no sexuales) mientras que los gametos (esperma y óvulo) tienen 23 cromosomas. Un cromosoma es básicamente una molécula de ADN. Por lo tanto, el gameto femenino y el gameto masculino se fusionan durante la fertilización para formar el cigoto y restaurar el número de cromosomas a 46.
En todo caso, un niño realmente tiene más de su madre en él. Eso es debido a nuestro cromosoma sexual.
En los seres humanos, el sexo está determinado por la presencia o ausencia del cromosoma Y. Ahora, una niña tiene los dos cromosomas X, cada uno de su padre y su madre. Pero los niños tienen un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre. La cuestión es que el cromosoma Y es muy pequeño en comparación con el cromosoma X. Entonces, un niño tiene más material genético de su madre que su padre.
Además, en las mujeres, uno de los dos cromosomas X debe silenciarse convirtiéndolo en un cuerpo barr. Como esto se hace al azar, podría ser el cromosoma X del padre o de la madre. Entonces, algunas células tienen más de la madre, mientras que otras tienen más del padre.