Su solución es probablemente mucho más compleja de lo necesario:
Las fotoliasas han existido durante mucho tiempo (aquí, tome un enlace Wiki: Photolyase), y son muy eficientes en la reparación de dímeros de pirimidina (y en particular, dímeros TT). Sí, realizan la reparación después del hecho, pero el plazo para la reparación es bastante rápido y puede regularse.
Por otro lado, cambiar el código genético requeriría la selección de cada gen para convertir cada secuencia de codificación en el nuevo conjunto de codones. Además de eso, muchos tRNAs necesitan ser cambiados, y por lo tanto, las aminoacil-tRNA sintetasas también.
¿Por qué molestarse con un proceso de selección costoso y extenso para cambiar todo el código genético cuando todo lo que necesita es una regulación positiva de las fotoliasas (ya sea una regulación positiva de la actividad, la traducción o la transcripción)?
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La naturaleza puede ser bastante perezosa, pero este es un caso en el que la pereza en realidad evita que todo tipo de caos / efectos secundarios no intencionales cambien el código genético. Puede que no sea la solución óptima absoluta, pero está lo suficientemente cerca del óptimo como para no importar.