Para ampliar con algunas reglas específicas, considérelas (considere confirmar con un cuadro de Punnett si eso le ayuda a pensar en ellas).
Para un rasgo recesivo ligado a X …
Un padre sano no puede tener hijas afectadas. Como está sano, su (única) X debe tener una versión saludable del alelo … y dado que pasa esa X individual a cada una de sus hijas, DEBEN estar sanas (si el rasgo es recesivo, no importa qué la madre da ya que el padre da el alelo dominante y saludable).
- ¿Cómo se calculan las frecuencias de recombinación?
- ¿La zurda ofrece algún tipo de ventaja evolutiva entre los humanos en términos de inteligencia, capacidad cognitiva o ser mejores en la competencia uno contra uno con las personas diestras dada la población altamente desproporcionada?
- ¿Cómo se crea un suero de mutación real?
- ¿Durante qué proceso ocurre la reducción de los números de cromosomas? ¿Cómo sucede?
- ¿Qué tan válidos y confiables son los resultados de la prueba 23andMe 'Health and Ancestry'?
Una madre afectada DEBE tener hijos afectados. Dado que es un rasgo recesivo, la madre debe ser homocigota recesiva para manifestar el rasgo. Dado que los hijos reciben su ÚNICA copia del gen involucrado de su madre (la Y generalmente no tiene los genes que están representados en la X), entonces el hijo debe recibir el alelo defectuoso de la madre y expresarlo.
Los pedigríes son algo así como el Sudoku: después de resolver varios, comienzas a reconocer ciertos “puntos de vulnerabilidad” en los que puedes progresar rápidamente. Como se aludió en otra respuesta, un ejemplo está en los rasgos dominantes: un individuo con un rasgo dominante debe tener al menos una copia del alelo dominante y, por lo tanto, debe haberlo obtenido de uno de sus padres … que a su vez debe tener la enfermedad, ya que el rasgo es dominante y un solo alelo defectuoso es suficiente.