Cómo determinar si un pedigrí está ligado a X o autosómico

Para ampliar con algunas reglas específicas, considérelas (considere confirmar con un cuadro de Punnett si eso le ayuda a pensar en ellas).

Para un rasgo recesivo ligado a X

Un padre sano no puede tener hijas afectadas. Como está sano, su (única) X debe tener una versión saludable del alelo … y dado que pasa esa X individual a cada una de sus hijas, DEBEN estar sanas (si el rasgo es recesivo, no importa qué la madre da ya que el padre da el alelo dominante y saludable).

Una madre afectada DEBE tener hijos afectados. Dado que es un rasgo recesivo, la madre debe ser homocigota recesiva para manifestar el rasgo. Dado que los hijos reciben su ÚNICA copia del gen involucrado de su madre (la Y generalmente no tiene los genes que están representados en la X), entonces el hijo debe recibir el alelo defectuoso de la madre y expresarlo.

Los pedigríes son algo así como el Sudoku: después de resolver varios, comienzas a reconocer ciertos “puntos de vulnerabilidad” en los que puedes progresar rápidamente. Como se aludió en otra respuesta, un ejemplo está en los rasgos dominantes: un individuo con un rasgo dominante debe tener al menos una copia del alelo dominante y, por lo tanto, debe haberlo obtenido de uno de sus padres … que a su vez debe tener la enfermedad, ya que el rasgo es dominante y un solo alelo defectuoso es suficiente.

La manera rápida y sucia de ver si un fenotipo está ligado a X es ver si el fenotipo aparece desproporcionadamente más en los machos en un pedigrí. Una explicación mejor y más profunda se puede encontrar aquí: http://www.cs.cmu.edu/~genetics/

Te fijas en los géneros de las personas que heredan el gen.

Si hay un sesgo de género, como solo lo tienen los hombres, probablemente esté vinculado a X.
Si no hay diferencia en quién obtiene el gen, probablemente sea autosómico.