¿Qué pasaría si un hermano y una hermana tienen una hija y un hijo, que tienen un hijo y una hija y así sucesivamente? ¿Cuándo empezarían a ponerse realmente interesantes las cosas?

El error que comete la mayoría de las personas es asumir que los niños incestuales de primera generación tendrán problemas genéticos graves por defecto. La genética no funciona de esa manera. CUALQUIERA que haya estudiado la cría de animales sabe que, y lo enfrentamos, somos animales.

La probabilidad de que la descendencia tenga un defecto genético depende de los problemas genéticos que tengan los padres. No todos los genes ‘malos’ son 50/50 y los heredará. Puede que el hermano no lo haya entendido, pero la hermana sí. O ni el hermano ni la hermana podrían haber heredado ese gen “malo” en particular. Todo depende de la lotería genética.

Solo tienes una mejor oportunidad de emparejar genes malos. Por supuesto, puede hacerlo usted mismo con un compañero no relacionado. Si tiene el gen de las células falciformes y su esposo no relacionado también tiene el gen, su hijo tiene una mayor probabilidad de tener células falciformes.

Sin hacer asesoramiento genético, no tienes idea de qué genes ‘malos’ tienes y si es probable que se transmitan. Esto es válido tanto para hermanos como para personas no relacionadas.

Leí (y necesito encontrar y vincular) un estudio que dice que para la mayoría de las personas en una relación sexual incestual, los defectos genéticos comienzan a suceder en la tercera generación. Por supuesto, debido a que no podemos ver nuestra propia genética, su kilometraje puede variar.

el potencial de expresión de alelos recesivos heterocigotos sería del 25%, pero la probabilidad de que la descendencia sea portadora aún sería del 75%. Algunos defectos pueden expresarse ya en la primera generación, y su cantidad aumenta de generación en generación.

Las enfermedades raras, de las cuales uno de los padres originales puede ser portador, pero el otro no, podría tener una probabilidad mucho mayor de expresarse desde la 3ra generación en adelante (por ejemplo, de 1 en 10000 en una relación normal, a 1 en 4 en el 3ra generación)

Básicamente, podría ser bastante malo con bastante rapidez, ya que existe una probabilidad de 1 en 16 de que cualquier enfermedad recesiva rara transmitida por uno de los padres originales se exprese en sus nietos (suponiendo incesto entre hermanos en cada generación)

Si un hermano y una hermana, suponiendo que tienen los mismos padres biológicos, tuvieron un hijo juntos, entonces su descendencia tiene un 50% de posibilidades de heredar un defecto genético porque ambos padres tienen un cambio del 25% de ser portadores de un gen defectuoso que recibieron de cualquiera de sus padres.

Yo diría que “interesante” sucede en esa primera generación.

Puede buscar en el antiguo Egipto su respuesta con respecto a la cría. El conjunto de genes se vuelve poderosamente superficial y los genes defectuosos recesivos se vuelven más poderosos. O hable con un médico acerca de sus preguntas.

depende de qué tan relacionados estén sus propios padres. si fueran de conjuntos genéticos muy diferentes, la recombinación podría ocurrir normalmente por un tiempo. Supongo que para la segunda generación podrías comenzar a ver anormalidades …

Defina “interesante” …

Mira las viejas regalías. Constantemente tenían hijos con miembros de la familia, y se volvieron “más feos” y más estúpidos por generación.

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