No. No hay ningún método actual que pueda proporcionarle datos de secuencia en células vivas. Hay algunos avances en el uso de nanopartículas para detectar la expresión de un par de genes en una célula viva, pero esto no significa que la célula sea recuperable y funcional después. Estas metodologías apuntan a ver los efectos de la expresión génica de genes mutantes, por ejemplo, en células cancerosas vivas, pero el objetivo es comprender más sobre el papel del gen mutante en lugar de la preservación de la célula para su uso futuro.
Sin embargo, se pueden detectar posibles mutaciones u otras anormalidades en los blastocistos humanos formados in vitro al extraer ~ 10 células de estos embriones en etapa temprana, con el alcance de la detección previa a la implantación. Hay una compañía que prueba la posibilidad de realizar una secuenciación completa del genoma a partir de estos embriones:
Detección y eliminación gradual de mutaciones de novo de base única en biopsias de embriones humanos fertilizados in vitro mediante secuenciación avanzada de genoma completo
- ¿Por qué los bebés mixtos asiático-blancos casi siempre tienen párpados dobles?
- Si es posible tomar ADN del último rinoceronte blanco sobreviviente y usarlo para clonar otro rinoceronte blanco, ¿qué impide que esto se haga hoy mientras el ADN aún es viable?
- ¿Qué se entiende cuando se dice que una mutación particular tiene un "efecto polar"?
- ¿Por qué las cadenas de ADN son antiparalelas?
- ¿Es posible que Harry fuera adoptado de sangre?
Aquí está la publicación científica:
Utilización clínica de una técnica de secuenciación rápida del genoma completo de paso bajo para el diagnóstico de aneuploidía en embriones humanos antes de la implantación
