¿Cuál es la diferencia entre la genética mendeliana y la no mendeliana?

‘No mendeliano’ se refiere a todas y cada una de las violaciones de los supuestos / especificaciones que hicieron que las cosas funcionen tan bien para Mendel (nota al margen: no fue un accidente; el hombre era inteligente y pasó 2 años asegurándose de que tenía rasgos sencillos comportarse de manera directa en un sistema que podía controlar y manipular cuando lo necesitaba).

Algunos ejemplos:

Enlace (ya listado)

Posicionamiento en el cromosoma X o genoma mitocondrial

Genes involucrados en funciones relacionadas (a menudo realizando diferentes pasos en la misma vía bioquímica) (‘epistasis’)

‘Hacer trampa’: busque ‘impulso melódico’

No ‘mostrar’ al 100%: busca penetrancia, expresividad

Simplemente funky: la madre produce el huevo y sus componentes, por lo que si un fenotipo del embrión surge del diseño / función del huevo, reflejará el genotipo MADRE, no el embrión. ‘Efecto materno’

No hay duda de otros; ¡Es una aventura divertida!

La genética mendeliana es simple y predecible … es por eso que también se llama genética clásica, mientras que la genética no medeliana es compleja porque las leyes de la herencia mendeliana no son totalmente aplicables a todos y cada uno de los rasgos de cada organismo … por lo que la genética moderna es impredecible en algunos aunque ahora debido a una amplia base de datos de genomas, si diferentes organismos sabemos qué gen es responsable de qué rasgo pero aún no obedecen a la genética mendeliana, es decir, las leyes de mendel no son aplicables a cada gen y su expresión, aunque la ley de surtido independiente y la ley de segregación son aplicables, pero los rasgos no solo dependen del genotipo sino que también dependen del ambiente y otros genes en el organismo que pueden estar influyendo en el gen particular, que estamos estudiando por eso la genética moderna es molecular y compleja en naturaleza en comparación con la genética mendeliana

Algunos genes están tan juntos en un cromosoma que no se clasifican de forma independiente.

En genética mendeliana esperamos un surtido independiente. Uno de los padres tiene el alelo A y B del gen 1 y E y F del gen 2. El otro padre tiene el alelo C y D del gen 1 y los alelos G y H del gen 2. Habría un% de probabilidad de cada combinación posible.

Ahora bien, si los genes 1 y 2 estuvieran muy juntos, entonces la mezcla de cromosomas parentales para producir células reproductivas podría no ser muy probable que separe las variaciones genéticas proporcionadas por cualquiera de los padres. En otras palabras; es más probable que la variante del gen 1 “A” permanezca con la variante del gen “E” del gen 2 (tal como el individuo lo heredó de un par) y B es más probable que permanezca con F (como lo es con el segundo padre) .

¿Qué tan probable? Lo expresamos en términos de centimorgans. 33 centimorgans significa que un evento cruzado ocurrirá el 33% del tiempo. Entonces, en el 67% de la descendencia, la variación A del gen 1 permanece con la variación E del gen 2.