¿Por qué tenemos diferentes tipos de sangre, algunos compatibles y otros incompatibles?

Existen diferentes grupos sanguíneos debido a la presencia o ausencia de antígenos hereditarios (como proteínas, glucoproteínas, glucolípidos) que se encuentran en la superficie de los glóbulos rojos. Según el sistema de grupo sanguíneo ABO, hay cuatro tipos básicos: A, B, O, AB. Esto fue descubierto por primera vez por el médico austríaco Karl Landsteiner en 1900.

En los viejos tiempos, cuando la ciencia médica no había avanzado mucho, muchos pacientes solían morir debido a la gran pérdida de sangre. Esto llevó a algunos médicos a experimentar con transfusiones de sangre. Lo que hicieron condujo a resultados desastrosos: transfundieron sangre de otros animales a humanos. Por ejemplo, en 1600, un médico francés inyectó sangre de ternera en un loco, que rápidamente comenzó a sudar y vomitar y a producir orina del color del hollín de la chimenea. Después de otra transfusión, el hombre murió.

La idea de que solo se debe proporcionar sangre humana a los humanos se le ocurrió por primera vez a un médico británico llamado James Blundell en el siglo XIX. Aún así, la tasa de éxito de tales transfusiones fue bastante baja. Lo primero que llamó la atención de Karl Landsteiner sobre este problema fue que a veces los glóbulos rojos de diferentes humanos se mezclaban en tubos de ensayo para formar grupos. Otros médicos atribuyeron este fenómeno a la sangre de la persona enferma y no lo investigaron mucho más. Pero nadie pensó qué pasaría si se mezclara la sangre de dos personas sanas, es decir, nadie más que Karl Landsteiner.

Descubrió el patrón de aglomeración separando la sangre en glóbulos rojos y plasma, y ​​experimentando con varias combinaciones. Así es como descubrió el tipo A, B, C (C pasó a llamarse O). A mediados del siglo XX, el investigador estadounidense Philip Levine había descubierto otra forma de clasificar la sangre, en función de si tenía el factor sanguíneo Rhesus (Rh). Un signo más o menos al final de las letras de Landsteiner indica si una persona tiene el factor o no.


Fuente de la imagen: Wikipedia

Veamos qué sucede en la transfusión de sangre. Como queda claro en la imagen, el tipo de sangre A tiene un antígeno A en su superficie. Por lo tanto, su plasma tendrá anticuerpos de cualquier cosa excepto A, ya que tener el mismo tipo conduciría a que el anticuerpo mate la célula sanguínea misma. Entonces el tipo de sangre A tiene cuerpo anti-B. Si se introduce sangre de tipo B en esta sangre, los anticuerpos la atacarían debido a la presencia de antígeno B en su superficie. Siguiendo esta lógica, es fácil entender que el tipo de sangre O sería fácilmente aceptado por otros tipos ya que no tiene antígenos A, B. Pero en sí mismo no puede aceptar sangre de otros tipos de sangre debido a que tiene un cuerpo Anti-A y Anti-B que tratará cualquier antígeno A y B como un invasor y lo destruirá. Del mismo modo, el tipo de sangre AB puede aceptar sangre de otros tipos debido a la ausencia de anticuerpos.

Lo que hace que esto sea más complicado es que, además de los antígenos A y B, hay un tercer antígeno llamado factor Rh, que puede estar presente (+) o ausente (-). En general, se administra sangre Rh negativa a pacientes Rh negativos, y se puede administrar sangre Rh positiva o sangre Rh negativa a pacientes Rh positivos. Por lo tanto, O negativo se llama Donante Universal ya que debido a la ausencia de antígenos A y B y al tener un Rh negativo, otros tipos de sangre pueden aceptarlo fácilmente. De la misma manera, AB positivo se llama Universal Acceptor ya que no tiene anticuerpos para atacar a los otros tipos de sangre y tiene un factor Rh positivo.

La siguiente tabla le dará una idea clara sobre qué grupos sanguíneos son compatibles:


También hay un tipo de sangre muy raro llamado grupo sanguíneo Bombay que se descubrió inicialmente en la ciudad de Mumbai en India. Sus glóbulos rojos carecen de antígenos ABH y su plasma contiene anticuerpos anti-A, anti-B y Anti-C. (El antígeno H es un precursor de los antígenos ABO presentes en todos los grupos sanguíneos excepto el grupo sanguíneo Bombay)

Existen diversas teorías acerca de por qué existen diferentes tipos de sangre, principalmente atribuyéndose a la evolución y a presiones ambientales seleccionadas (por ejemplo, las personas del Grupo A tienen mayores posibilidades de cáncer de estómago y leukamia) pero nadie ha logrado encontrar una respuesta satisfactoria como tal.

Al momento de escribir esto, los detalles de la pregunta decían:

Por favor, no me digas que tienen algunos antígenos / anticuerpos; mi pregunta es durante la evolución qué sucedió que la sangre se separó en 4 × 2 tipos.

Sin embargo, un tipo de sangre se define por los antígenos en las células sanguíneas, por lo que no estoy seguro de qué posible respuesta sería satisfactoria aquí.

Supongo que “4 × 2” se refiere al sistema ABO (con los tipos de sangre A, B, AB y O) y al sistema Rh (con los tipos de sangre “positivo” o “negativo”), que son probablemente los más sistemas de tipo sanguíneo comúnmente usados ​​hoy en día.

Esto no significa que solo hay 8 “tipos” de sangre, solo que hay 8 categorías identificadas al usar estos dos sistemas juntos. Estos sistemas agrupan varias combinaciones de diferentes antígenos; la cantidad de “tipos” es solo una convención que es útil para, por ejemplo, predecir la respuesta inmune de alguien que recibe una transfusión de sangre.

Al igual que con cualquier otro rasgo heredable, habrá una variación entre las personas, lo mismo que con el color de los ojos, la altura, el color de la piel, los rasgos faciales, etc., etc.

Algunos lugares tienen concentraciones más altas (proporcionales) de ciertos tipos de sangre entre sus poblaciones que otros; Es posible que haya habido presiones selectivas que favorecieron algunos tipos de sangre sobre otros en esas regiones (por ejemplo, ciertos antígenos afectan la susceptibilidad a ciertas enfermedades).

Si su pregunta es “cómo sucedió esto durante la evolución”, entonces la respuesta es “de la misma manera que puede ocurrir cualquier variación genética durante la evolución”, este rasgo en particular no es diferente, pero de los detalles de la pregunta actual, no estoy seguro de si eso es ¿Qué se pregunta?

No todas las especies tienen múltiples grupos sanguíneos, por lo que quizás sea solo una de esas cosas. Sin embargo, muchos mamíferos tienen múltiples grupos sanguíneos, por lo que quizás sea un rasgo seleccionado.

Una explicación probable es la selección de patógenos. Los grupos sanguíneos per se son solo reflejos de una distribución más amplia de los receptores de la superficie celular. Es decir, aunque los notamos más en las células sanguíneas, las diferentes estructuras receptoras están mucho más distribuidas entre nuestros tejidos. Y muchos virus usan la amplia categoría de estos receptores para ingresar a las células. Entonces, si tiene receptores diferentes a los de su vecino, el virus que acaba de infectarla puede ser menos efectivo para infectarlo, de ahí la selección por diversidad.

Un buen ejemplo de esto, por cierto, son los norovirus, que utilizan estas estructuras y que claramente muestran una capacidad de infección diferente para personas con diferentes grupos sanguíneos. El efecto es menos claro para otros virus, pero hay sugerencias de un efecto para varios tipos.

Las paredes celulares están hechas de lípidos (grasas). En esta superficie existen diferentes proteínas y moléculas de azúcar. Si estas moléculas son lo suficientemente grandes como para activar el sistema inmune, se llaman Antígeno.


Los antígenos son importantes en la transfusión. Si introduce antígenos en un cuerpo que no los tiene (y los reconoce), provocará una reacción inmune. Esto puede variar desde una fiebre de bajo grado, una erupción cutánea simple hasta una reacción de transfusión hemolítica aguda que puede ser fatal.

Los sistemas de agrupamiento sanguíneo (que algunos fueron descubiertos antes de que entendiéramos los antígenos) en realidad nos dicen qué antígenos están presentes en los glóbulos rojos ( glóbulos rojos).

Los sistemas de grupos sanguíneos ABO y Rh son solo 2 de los 35 sistemas de grupos sanguíneos conocidos (puede encontrar la lista de ellos en Sistemas de grupos sanguíneos humanos – Wikipedia).

Sin embargo, los sistemas ABO y Rh son los más importantes en la transfusión (estos son los antígenos que pueden causar reacciones inmunes fatales, otros antígenos generalmente no son fatales).

En el sistema ABO, si el RBC tiene antígenos A y B se llama AB, si solo tiene antígenos A se llama A, si solo tiene antígenos B se llama B y si no tiene ninguno se llama O. Esto significa en este sistema, AB es el receptor universal y O es el donante universal.


La misma idea se aplica al sistema de grupo sanguíneo Rh. Si el RBC tiene el antígeno Rhesus se llama [math] Rh ^ + [/ math] y si no lo tiene se llama [math] Rh ^ – [/ math]. En este sistema, [math] Rh ^ + [/ math] es el receptor universal y [math] Rh ^ – [/ math] es el donante universal.

Si considera los sistemas ABO y Rh, [math] AB ^ + [/ math] es el receptor universal y [math] O ^ – [/ math] es el donante universal. Esto no significa que no causará ninguna reacción inmune, pero no causará una reacción fatal (vea el grupo sanguíneo Bombay para una excepción).

En la práctica, pedimos sangre con el mismo ABO y Rh (si no estaba disponible, pedimos unos compatibles) del banco de sangre y enviamos una muestra de la sangre de los receptores al banco de sangre para una prueba de comparación cruzada.

El banco de sangre mezcla una pequeña muestra de sangre del receptor con un donante de sangre compatible, si no hay reacción, es seguro transfundir, de lo contrario (las muestras coagulan cuando se mezclan), la sangre no es adecuada para este receptor (debido a incompatibilidad en otros sistemas de grupos sanguíneos).

Todo lo mejor.

El tipo de sangre ABO depende de qué anticuerpos no tenga contra ciertos carbohidratos en sus glóbulos rojos, por lo que el sistema es algo contra-intuitivo. Los dos posibles anticuerpos que una persona puede desarrollar son anti-A y anti-B.

  • Si no tiene ninguno de los anticuerpos, tiene sangre tipo AB, ya que su sistema inmunitario deja a A y B solos.
  • Si tiene anti-A pero no anti-B, tendrá sangre tipo B.
  • Si tienes anti-B pero no anti-A, serás tipo A.
  • Si tienes anti-A y anti-B, entonces eres de tipo O.

Ese es el resumen básico de cómo funciona ese sistema, pero no sé si alguien realmente comprende la base evolutiva de los diferentes tipos de sangre. No es realmente genético, porque está influenciado por la exposición muy temprana a varios antígenos (muchos agentes infecciosos evolucionaron para imitar algunos de estos carbohidratos nativos para evadir el sistema inmune), por lo que parece que las posibilidades de crianza son más importantes que la naturaleza en este caso particular .

Lo que sucedió es probablemente una mutación del alelo original (o al menos muy temprano) para los antígenos de superficie de los glóbulos rojos (RBC). Dado que el tipo O es el grupo más común, aunque es recesivo, uno puede razonablemente postular que es uno de los primeros alelos en el grupo de genes que codifican la producción de glóbulos rojos. Durante el proceso evolutivo posterior, presumiblemente, se produjeron muchas mutaciones en el gen que codificaba los antígenos de superficie de los glóbulos rojos. Por lo tanto, la versión sin azúcar RBC codificada por el gen O se modificó para codificar las enzimas que crearon azúcares superficiales. Los azúcares involucrados son acetilgalactosamina para el tipo A y galactosa para el tipo B (según Wikipedia).

Es más razonable postular que hubo una ventaja de supervivencia asociada con la presencia de azúcares A y B. La sangre del grupo A es mejor en la coagulación. No pude encontrar ninguna ventaja específica para B, aunque algunos han sugerido una resistencia mejorada a la infección parasitaria. Los individuos del grupo O son susceptibles a H pylori (la bacteria de la úlcera) pero resistentes a la malaria plasmodium … tal vez.

Información adicional: los antígenos son los medios por los cuales el sistema inmune identifica las células que se supone que están presentes en el cuerpo. Una vez que el sistema inmunitario esté debidamente educado, debería ser capaz de reconocer todos los antígenos de superficie que identifican a las células como pertenecientes a uno mismo. Si una persona recibe una transfusión de un donante no compatible, el sistema inmunitario identificará los glóbulos rojos transfundidos como invasores y los destruirá. Además, si una mujer Rh negativa está embarazada de un feto que es Rh positivo, especialmente durante el segundo embarazo con un niño Rh positivo, entonces aumentan las posibilidades de un aborto espontáneo. Tenga en cuenta que el factor Rh se refiere a un antígeno de proteína, en lugar de un antígeno de azúcar.

Los tipos de sangre son bastante antiguos en los primates, se remontan a 20 millones de años o más (ver la última referencia a continuación). Siendo ese el caso, podemos caracterizar los genes relacionados como altamente conservados para nuestro orden taxonómico de mamíferos. Los genes conservados son aquellos que persisten durante mucho tiempo porque la gran mayoría de las mutaciones se seleccionaron en contra. En pocas palabras: es mucho más probable que un gen mutado para los glóbulos rojos produzca la muerte que una ventaja selectiva fortuita.


Tipos de sangre | Cruz Roja Americana
Los antígenos de los grupos sanguíneos son marcadores de superficie en la membrana de los glóbulos rojos.
Sistema de grupo sanguíneo ABO
La relación entre los grupos sanguíneos y la enfermedad.
Página en Wikipedia
Los tipos de sangre humana tienen profundas raíces evolutivas.

Como sabrán, el grupo sanguíneo está determinado genéticamente. Tu grupo depende de los de tus padres.

La agrupación de sangre se realiza comúnmente con el sistema ABO-Rh, que se basa en la presencia o ausencia de antígenos A, B, D, que son moléculas pequeñas en la superficie de los glóbulos rojos. ¡Pero, de hecho, existen alrededor de 30 sistemas de agrupación basados ​​en muchos otros tipos de antígenos! Hay informes de grupos sanguíneos que cambiaron en algunas personas después de una infección, enfermedad autoinmune o malignidad. Si recibe un trasplante de médula ósea, su grupo cambiará al del donante.

Exactamente por qué existen estos diferentes tipos de sangre, es difícil de responder. Se puede atribuir alguna ventaja evolutiva a algunos grupos en función de la resistencia a ciertas enfermedades. Por ejemplo, el antígeno Duffy en la superficie de los glóbulos rojos es un receptor para algunos parásitos de la malaria y su ausencia puede ser protectora, explicando por qué el tipo de sangre duffy negativo es más común en África. Se ha encontrado que el cáncer de estómago es más común en las personas del grupo A y la úlcera péptica es más común en el grupo O. El grupo A es más susceptible a la viruela, y el grupo B es bastante común en India y China, que tenían epidemias de viruela.

Los glóbulos rojos pueden tener diferentes “etiquetas” moleculares en ellos. Nuestros sistemas inmunes están cuidadosamente programados para mantener las sustancias extrañas fuera de nuestros cuerpos, por lo que las células extrañas serán atacadas. Si una persona sin etiquetas en sus células sanguíneas recibe una transfusión de sangre con células que tienen una etiqueta “a”, reconocerá el elemento extraño y lo rechazará. Si una persona con etiquetas “a” y “b” recibe una transfusión de sangre de alguien sin etiquetas, solo etiquetas “a” o solo etiquetas “b”, entonces no se reconocerán sustancias extrañas, y serán aceptado. Es por eso que O- puede donar a todos (no hay etiquetas, por lo que no se deben rechazar sustancias extrañas), y AB + puede recibir de todos (tienen todas las etiquetas, por lo que sus sistemas inmunes están programados para aceptar todas las etiquetas) . Un tipo rechazará el tipo B porque hay etiquetas externas presentes.

En general, hay 23 sistemas de grupos sanguíneos reconocidos con cientos de tipos diferentes. La superficie de los glóbulos rojos contiene glucolípidos y glucoproteínas que definen el tipo de sangre. Por lo tanto, los genes responsables de los tipos de sangre se heredan. La evolución ha desempeñado un papel destacado en la persistencia de los tipos de sangre. Por ejemplo, el tipo de sangre Duffy incluye un elemento que permite que ciertos tipos de parásitos de la malaria entren en la célula. Por lo tanto, aquellos en África que tienen tipos de sangre negativos Duffy tienen una ventaja de supervivencia debido a su protección contra la malaria. Los que carecen del antígeno son un número mucho mayor en las ubicaciones designadas que en las áreas que no son endémicas para la malaria.

Por lo tanto, los diferentes tipos de sangre están asociados con los diferentes niveles de susceptibilidad a las enfermedades. Algunos tipos de sangre han surgido debido a la mutación genética y han persistido debido a la selección natural.

Hay ciertas moléculas presentes en la superficie de los glóbulos rojos en la sangre. Estas moléculas se llaman antígenos. Básicamente, existen 2 antígenos estructuralmente diferentes llamados A y B. Sobre la base de cuál de estos está presente en los glóbulos rojos, se determinan los grupos sanguíneos.
Si el antígeno A está presente en los glóbulos rojos, el grupo sanguíneo será de tipo A.
De manera similar, si B está presente, sería de tipo B. Si ambos están presentes, sería de tipo AB. Y si no hay ninguno presente, sería de tipo O.
Al igual que el sistema ABO, hay otro sistema que determina si el grupo sanguíneo será positivo o negativo. Esto se debe a otro antígeno llamado antígeno Rh (o antígeno D).
Si el antígeno Rh está presente, el grupo sanguíneo será positivo. Y si está ausente, el grupo sanguíneo será negativo.

Por lo tanto, alguien que tenga el antígeno A y Rh sería A + y así sucesivamente.

Determinar los grupos sanguíneos es extremadamente importante para las transfusiones de sangre, ya que administrar sangre que no coincide puede conducir a la acumulación de sangre y problemas de salud graves.

El agrupamiento se produce debido a la interacción de los antígenos eritrocíticos con ciertas proteínas específicas llamadas anticuerpos que están presentes en el plasma sanguíneo. Los anticuerpos son altamente específicos y, por lo tanto, solo reaccionan con antígenos específicos. Los anticuerpos A solo reaccionarán con los antígenos A y lo mismo ocurre con el antígeno B con los anticuerpos B.
Por lo tanto, alguien con el antígeno A en los glóbulos rojos tendrá el anticuerpo B en el plasma. Dicha persona solo puede recibir sangre de los grupos sanguíneos A u O (ya que no tiene antígenos) y no de B o AB (ya que tiene todos los antígenos).
El grupo sanguíneo B tiene anticuerpos A
AB no tiene anticuerpos
O tiene anticuerpos A y B.

También es realmente fascinante saber que debido a la ausencia de cualquier antígeno en el RBC O- es un donante universal y debido a la presencia de todos los antígenos en el RBC y no hay anticuerpos en el plasma AB + es un aceptador universal.

Todo lo que dijo Lela es cierto, pero también es el hecho de que los tipos de sangre humana están compuestos de antígenos o proteínas en los glóbulos rojos. El tipo A, por ejemplo, tiene un antígeno A. Los otros tipos de sangre forman anticuerpos contra los tipos que no tienen. A tiene anticuerpos contra el antígeno B o el tipo de sangre B, O no tiene antígeno A o B sino anticuerpos contra A y B, y AB tiene ambos antígenos y ningún anticuerpo contra A o B (porque posee ambos antígenos A y B). Hay algunos anticuerpos menores involucrados y factor Rh (- o +). Si se administra un tipo de sangre incorrecto, los anticuerpos séricos de un paciente reaccionan con esos antígenos causando reacciones de transfusiones a veces graves que pueden provocar daño renal, hepático, cardíaco o la muerte.

La agrupación de sangre es una prueba que determina el tipo de sangre de una persona. La prueba es crucial si necesita una transfusión de sangre o si está pensando en donar la sangre. No todos los tipos de sangre son compatibles, por lo que es importante conocer el torrente sanguíneo. Obtener sangre que es incompatible con el tipo de sangre puede causar una respuesta inmune peligrosa.

Tipos de grupos sanguíneos.

Su grupo sanguíneo está determinado por el tipo de antígeno que tienen sus glóbulos rojos en la superficie. Los antígenos son sustancias que ayudan a su cuerpo a diferenciar entre sus propias células y células extrañas potencialmente peligrosas. Si su cuerpo piensa que una célula está enajenada, la destruirá. El sistema de tipificación sanguínea ABO agrupa la sangre en una de las cuatro categorías:

El tipo A tiene el antígeno A.

El tipo B tiene el antígeno B.

El tipo AB tiene antígenos A y B.

El tipo O no tiene antígenos A ni B.

Si su sangre antigénica no ingresa a su sistema, su cuerpo creará anticuerpos contra ella. Sin embargo, algunas personas aún pueden obtener sangre que no es su tipo de sangre. Mientras la sangre que reciben no tenga ningún antígeno que la marque como extraña, sus cuerpos no lo atacarán.

Para ayudarlo a comprenderlo de una manera más fácil, la donación de sangre funciona de la siguiente manera:

Tipo O: las personas con Tipo O pueden donar sangre a cualquier persona porque su sangre no tiene antígenos. Sin embargo, solo pueden recibir sangre de otros tipos de individuos O (porque la sangre con todos los antígenos se considera extraña).

Tipo A: las personas de Tipo A pueden donar a otros tipos de personas A y personas de tipo AB. Los individuos tipo A solo pueden recibir sangre de otros tipos de individuos tipo A y tipo O.

Tipo B: los individuos tipo B pueden donar sangre a otros individuos B y AB. Los individuos de tipo B solo pueden recibir sangre de individuos de tipo B y de individuos de tipo O.

Tipo AB: los individuos tipo AB solo pueden donar sangre a otros individuos AB, pero pueden recibir sangre de cualquier tipo.

¡Espero que esto te ayude con tus preguntas!

Como se señaló en la respuesta de Rajiv Krishna a ¿Hay ventajas y desventajas evolutivas sobre cada tipo de sangre, entonces por qué los tipos de sangre ABO han visto una distribución tan diferente? no parece haber ventajas o desventajas sustanciales para los distintos tipos de sangre. ¡Parecían suceder en casi todos los primates!

Según la investigación citada a continuación, el tipo A se remonta a millones de años, mientras que el tipo B puede haber evolucionado hasta 6 veces.
Sorprendentemente, los antígenos A, B y H existen no solo en humanos sino en muchos otros primates (revisados ​​en la referencia 22), y los mismos dos aminoácidos son responsables de la especificidad enzimática A y B en todas las especies secuenciadas (8, 18 , 23⇓ – 25). Por lo tanto, los primates no solo comparten su grupo sanguíneo ABO, sino también la misma base genética para el polimorfismo A / B. Los alelos O, por el contrario, resultan de alelos de pérdida de función, como las mutaciones de cambio de marco, y parecen ser específicos de la especie (26). Que diferentes especies compartan los mismos dos alelos A / B podría ser el resultado de una evolución convergente en muchos linajes o de un polimorfismo ancestral mantenido de forma estable durante millones de años y heredado a través de (al menos un subconjunto de) especies. Las dos posibilidades se han debatido durante décadas, con el consenso de que A es ancestral y que el alelo B ha evolucionado independientemente al menos seis veces en primates (en humanos, gorilas, orangutanes, gibones / siamang, macacos y babuinos) (8, 25, 26), en particular, que el polimorfismo A / B humano surgió más recientemente que la división con el chimpancé (8, 20) ( Métodos SI, Nota SI S2 ). En cambio, mostramos que la notable distribución de los alelos ABO entre las especies refleja la persistencia de un antiguo polimorfismo ancestral que se originó hace al menos 20 millones de años (My) y es compartido idénticamente por la descendencia de humanos y gibones, así como entre monos lejanos del Viejo Mundo .

http://www.pnas.org/content/109/

Las correcciones a algún texto y la Figura 1 de ese documento están en:
http://www.pnas.org/content/110/
y corregido Figura 1 es

Algunos humanos tienen el pelo rojo y otros tienen el pelo negro. Algunos humanos tienen ojos azules, y algunos humanos tienen ojos marrones. Estas diferencias se deben al código genético de nuestras células. Nacemos con un conjunto de genes de cada padre que se combinan para formar nuestra apariencia.

Lo mismo es cierto para los tipos de sangre. Nuestro tipo de sangre es la combinación de los tipos de sangre de nuestros padres. Algunos humanos son del grupo O, y algunos humanos son del grupo A, B o AB. Estos grupos son la expresión genética de nuestro código genético.

Algunos de nuestros genes son compatibles con otros y otros no. Esta es la ciencia de la genética y las transfusiones de sangre.

Respuesta corta:
Ahora sabemos de 32 sistemas de grupos sanguíneos, determinados por la presencia o ausencia de ciertos antígenos en la superficie de los glóbulos rojos, simplemente son, nadie sabe por qué.

Respuesta larga:
De los tipos de sangre humana tienen profundas raíces evolutivas

‘Exactamente por qué la evolución favorecería una mezcla de tipos de sangre en tantas especies es un misterio. Dependiendo del tipo de sangre, las personas son más o menos susceptibles a patógenos particulares. Las personas de tipo O, por ejemplo, son más susceptibles al cólera y la peste, mientras que las personas con tipo A son más susceptibles a la viruela. La diversidad del grupo sanguíneo puede haberse mantenido durante tanto tiempo porque cada versión era inmunológicamente ventajosa en ciertos momentos y lugares ”.


“Las personas con tipo A también son más propensas a los coágulos de sangre peligrosos”, dice Olsson. Esa es una desventaja en el mundo moderno, pero en los días en que los humanos y sus antepasados ​​tenían bebés en cuevas y luchaban contra los depredadores sin la opción de una sala de emergencias, tal coagulación podría haber sido beneficioso ”.

Usted sabe que el sistema de grupos sanguíneos ABO gira en torno a tener o no tener dos antígenos separados en las superficies de sus glóbulos rojos A en B (ninguno es O del alemán “Ohne” = sin, AB tiene ambos) haciendo posibles cuatro combinaciones:

ver Wikipedia Tipo de sangre

Aparte de eso, existe el sistema Rhesus que comprende 50 antígenos con el antígeno más comúnmente determinado como D + o D-, pero estos cinco son los más comunes C, c, D, (no d), E y e en el sistema Rhesus. Sistema de grupo sanguíneo Rh de Wikipedia

Para el uso diario, se utilizan principalmente estos dos sistemas, excepto cuando se detectan anticuerpos irregulares (anticuerpos contra antígenos no ABO en los glóbulos rojos) durante la prueba indirecta de Coombs (ver prueba de Coombs).

Estos dos sistemas ABO y Rhesus inclusive ahora sabemos de 32 sistemas de grupos sanguíneos, por ejemplo, el sistema de antígeno Kell, el sistema de antígeno Lewis, etc., que solo se determinan cuando notamos anticuerpos irregulares (que son anticuerpos dirigidos contra otros antígenos en los glóbulos rojos que no son Antígenos ABO) mientras realiza la prueba indirecta de Coombs (ver prueba de Coombs) como parte de la comparación cruzada de productos sanguíneos.

Tener anticuerpos más irregulares puede dificultar la búsqueda de sangre compatible, en Europa podemos buscar en toda Europa un donante de sangre adecuado.

La respuesta concluyente no está disponible, pero la respuesta más probable es “adaptación genética que ofrece una ventaja en una situación de infección parasitaria”.

Estamos, como todos los animales, co-evolucionando con otros animales que viven usando nuestros cuerpos. La sangre es una de las primeras interfases con tales criaturas y es utilizada con mayor frecuencia por todos los animales parásitos. Una adaptación en la sangre (como el tipo de sangre o la naturaleza cambiada de la hemoglobina) que cambia la condición (aunque sea de forma pequeña) de una manera que previene la proliferación parasitaria es, por lo tanto, una ventaja útil que se adheriría y estabilizaría en la población.

Ahora vemos una presencia demográfica coincidente de sangre y derivados de los componentes sanguíneos y parásitos Malaria plasmodium.

De hecho, la economía de la supervivencia parece considerar una infección parasitaria tan costosa como el cuerpo humano parece estar muy interesado en ir a rasgos extremadamente negativos (incluso mortales) como la anemia falciforme o la talasemia solo para sobrevivir a la malaria.

En general, el grupo sanguíneo se divide en 4 categorías principales, como O, A, B, AB. Estas cuatro también se dividen en positivo y negativo.

Este diagrama muestra el donante y los receptores de sangre de otro grupo. Por ejemplo, los donantes de sangre tipo O pueden donar a A, B y AB; Los donantes de sangre de los tipos A y B pueden donar a AB.

Además de donar al mismo grupo sanguíneo;

El Día Mundial del Donante de Sangre se celebra cada año por personas en muchos países del mundo el 14 de junio. El Día Mundial del Donante de Sangre se celebra cada año el día del aniversario de cumpleaños de Karl Landsteiner el 14 de junio de 1868.

Lo loco es que tal diversidad amenaza la supervivencia en algunos humanos. Los bebés con RH positivo nacidos de madres con RH negativo (antes de Rhogam) son un ejemplo. El cuerpo de la madre con RH negativa ve al feto como un organismo extraño; esto puede causar la muerte del feto / bebé (generalmente después de un embarazo exitoso, pero incluso los abortos espontáneos o los embarazos interrumpidos pueden causar que el cuerpo produzca anticuerpos).
http://pregnancy.about.com/od/rh

Si no fuera por Rhogam, mi cuerpo RH negativo (AB Negativo) podría haber matado a mi hijo RH positivo (AB Positivo).

Hay algunos estudios que afirman que a los humanos con tipos de sangre A y B les va mejor con ejercicios suaves y comiendo plantas y semillas, en el lado opuesto, el tipo 0 u O lo hace mejor con ejercicio duro y carne.

Se explica fácilmente este fenómeno teniendo en cuenta la edad de cada tipo de sangre: el más antiguo es el tipo 0 (originado hace unos 40,000 años), el siguiente será A (hace 25,000 años) y finalmente B (aproximadamente 15,000 años).

La idea principal de esto, es que nosotros, 0 tipos, descendemos de los cazadores de Cro-magnon, que hicieron mucho ejercicio cazando y comiendo mucha carne. Durante el asentamiento de las primeras culturas, los humanos comenzaron a comer muchas semillas y plantas, gracias a la agricultura; eso es para el grupo A. Creemos que finalmente el grupo B se originó dentro de las culturas nómadas en las montañas asiáticas. La ventaja es que: tener muchas combinaciones diferentes posibles y personas a las que les irá mejor con la carne o con otros alimentos.

Vale la pena decir: esto es solo una teoría, que yo sepa, se necesitan más estudios.

Se debe a razones genéticas. El grupo sanguíneo está determinado por múltiples alelos. comúnmente hay 4 tipos de grupos A, B.AB y O. la diferencia en los grupos se debe a los diferentes antígenos (glucoproteínas0 presentes en la superficie de los glóbulos rojos que imparten a un individuo un grupo particular.