¿Cuáles son las leyes genéticas de Mendel?

Mendel descubrió que, cuando cruzó plantas de guisantes de flores blancas y flores de color púrpura (la generación parental o P), el resultado no fue una mezcla. En lugar de ser una mezcla de los dos, la descendencia (conocida como la generación F1) tenía flores de color púrpura. Cuando Mendel fertilizó por sí mismo las plantas de guisantes de la generación F1, obtuvo una relación de flor púrpura a flor blanca en la generación F2 de 3 a 1. Los resultados de este cruce se tabulan en el cuadro de Punnett a la derecha.
Luego concibió la idea de unidades de herencia, a las que llamó “factores”. Mendel descubrió que existen formas alternativas de factores, ahora llamados genes, que explican las variaciones en las características heredadas. Por ejemplo, el gen para el color de las flores en las plantas de guisantes existe en dos formas, una para el púrpura y la otra para el blanco. Las “formas” alternativas ahora son calledalleles. Para cada rasgo biológico, un organismo hereda dos alelos, uno de cada padre. Estos alelos pueden ser iguales o diferentes. Se dice que un organismo que tiene dos alelos idénticos para un gen es homocigoto para ese gen (y se llama homocigoto). Se dice que un organismo que tiene dos alelos diferentes para un gen es heterocigoto para ese gen (y se llama heterocigoto).
Mendel también planteó la hipótesis de que los pares de alelos se separan al azar o se segregan entre sí durante la producción de gametos: huevo y esperma. Debido a que los pares de alelos se separan durante la producción de gametos, un espermatozoide o un óvulo lleva solo un alelo por cada rasgo heredado. Cuando los espermatozoides y el óvulo se unen en la fertilización, cada uno contribuye con su alelo, restaurando la condición emparejada en la descendencia. Esto se llama la Ley de Segregación . Mendel también descubrió que cada par de alelos se segrega independientemente de los otros pares de alelos durante la formación de gametos. Esto se conoce como la Ley de Surtido Independiente .
El genotipo de un individuo está formado por los muchos alelos que posee. La apariencia física de un individuo, o su fenotipo, está determinada por sus alelos, así como por su entorno. La presencia de un alelo no significa que el rasgo se expresará en el individuo que lo posee. Si los dos alelos de un par heredado difieren (la condición heterocigótica), entonces uno determina la apariencia del organismo y se llama alelo dominante; el otro no tiene un efecto notable en la apariencia del organismo y se llama alelo recesivo. Por lo tanto, en el ejemplo anterior, el alelo dominante de la flor púrpura ocultará los efectos fenotípicos del alelo recesivo de la flor blanca. Esto se conoce como la Ley del Dominio, pero no es una ley de transmisión, el dominio tiene que ver con la expresión del genotipo y no con su transmisión. Las letras mayúsculas se usan para representar alelos dominantes, mientras que las letras minúsculas se usan para representar alelos recesivos.