¿Cómo funcionan las pruebas de ADN cuando todos (humanos) tenemos nuestro ADN tan similar?

Hay muchas formas de pruebas de ADN, que incluyen encontrar similitudes y diferencias. Centrémonos en encontrar diferencias (ya que eso es lo que supongo que quieres saber cómo diferenciar a un humano de otro).

Pero es suficiente decir que, cuando el científico menciona alrededor del X% de similitud, generalmente se refieren a genes funcionales, y son similares por una razón muy básica de que deberían funcionar de manera similar para hacer humanos a los humanos.

El ADN humano transporta segmentos no funcionales, y las secuencias de ADN dentro de ellos pueden variar mucho entre individuos, pero de hecho hay un patrón discernible; en general, las variaciones se limitan a lo que puede obtener de una combinación de la variedad disponible de ambos padres.

Ahora la parte divertida:

(1) El ADN son moléculas largas, en serio me refiero a moléculas muy muy largas. Es realmente una locura tratar de secuenciarlos (pero alguien lo hizo y ese es un proyecto completamente diferente).

(2) Alguien descubrió una enzima interesante llamada Endonucleasa de Restricción (RE): lo que hace es reconocer un conjunto específico de secuencia de nucleótidos y cortarlo específicamente. El resultado final es que ahora es posible cortar la larga cadena de ADN mencionada en (1) en trozos más pequeños.

(3) De hecho, son muchos tipos diferentes de RE, y cada uno de ellos cortará en diferentes conjuntos de secuencias de nucleótidos. Entonces, la misma molécula larga en (1) se puede cortar en pedazos de diferentes tamaños si usamos diferentes RE.

(4) Los fragmentos de ADN cortados se analizan luego usando una electroforesis en gel, configurada esencialmente para hacer que los pequeños fragmentos de ADN atraviesen el gel, lo básico es que los fragmentos más pequeños se ejecutarán más rápido que los fragmentos más grandes. Así que esencialmente obtienes un patrón de fragmentos de ADN de diferentes tamaños que atraviesan el gel para cada individuo.

(5) Digamos que para una ilustración simplista tenemos a la persona A cuyo ADN tiene aproximadamente 1 metro de largo, cuando usamos RE1 obtenemos 6 piezas de 0.9m, 0.8m, 0.7m, 0.3m, 0.2m y 0.1m y si si utilizáramos RE2 obtenemos otras 5 piezas de 0,85 m, 0,6 m, 0,5 m, 0,4 my 0,15 m – puedes ver que podemos comenzar a crear un perfil de ADN 2D para la persona A. Luego tomamos la Persona B – y también use RE1 y RE2 para cortar su ADN; deberíamos obtener otro perfil 2D. En general, los perfiles 2D serán diferentes para cada individuo.

(6) En general, cuanto más RE use, podrá distinguir cada vez más personas.

(7) Aquí es donde se pone interesante: tales perfiles también pueden ayudar a predecir las relaciones de linaje. Recuerde que obtiene su ADN de su padre y su madre, por lo que su perfil de ADN es, de hecho, un derivado de las bandas de ADN disponibles de ambos. La respuesta se ha hecho demasiado larga, pero si está interesado, debe leer las pruebas de ADN para las relaciones de paternidad / maternidad.

Según los científicos, somos casi un 99% iguales, genéticamente hablando. Sin embargo, no emprendas ese 1% de diferencia. El genoma humano está formado por millones de genes. entonces, cuando tomas ese 1% de diferencia terminarías con un gran número. De hecho, el ADN está hecho de nucleótidos, y las proteínas se derivan de la lectura del ADN. El ARN (después de la transcripción del ADN) se traduce para producir proteínas a partir de la base AUG, el primer cordón que ayuda a iniciar las traducciones de ARN a proteínas. Si los ribosomas no encuentran el AUG en el ARN, no comienzan la traducción. por lo tanto, dejan muchos codones que no se usarían en la formación de proteínas. Debido a que tenemos casi las mismas proteínas, es probable que los codones que participan en la producción de proteínas sean los mismos. La diferencia vendría de los cordones que no participan en la producción de proteínas. Por lo tanto, es probable que estos codones definan su singularidad.

Además, piensa en la mutación, que ocurre durante el proceso de copia del ADN. Estas nutaciones comienzan a suceder desde el estado embrionario de cualquier ser humano. Imagine la cantidad de copias que suceden en un cuerpo humano todos los días, especialmente las de un bebé, por lo tanto, la cantidad de mutaciones.

La telomerasa es la enzima que agrega nuevos nucleótidos al ADN para evitar el acortamiento del ADN y nos hace envejecer. La porción que se agrega al ADN por la telomerasa se llama telómero.

Estos se suman, explican cómo tienes tu singularidad en ti.

Una analogía

Asumiré que todos los automóviles en su país tienen alguna forma de placa de matrícula compuesta de letras y números.

Todos son similares, tienen el mismo formato, usan el mismo alfabeto y tienen la misma cantidad de caracteres.

Pero apuesto a que es posible identificar de manera única un vehículo particular con solo esa corta secuencia de letras y números.

La disposición de esas letras y números los hace diferentes de otra placa de matrícula y, por lo tanto, el automóvil se adhiere a ella.

Su ADN, mientras usa la misma pintura para escribir las letras (el CATG familiar) y el mismo alfabeto (los genes para decir un ojo), la disposición de estos puede proporcionar información adicional (un patrón particular de genes puede determinar el color de los ojos, un particular el patrón de letras puede determinar dónde se registró su vehículo o el año de fabricación).

Al observar los patrones de los genes (como se ve en los patrones de los pares de bases que codifican los genes) puede extraer una gran cantidad de información como puede con un número de registro vehicular o VIN.

En pocas palabras, se centran en el ADN que no es similar.

Gran parte de nuestro ADN es ADN esponjoso o de relleno que no codifica ningún gen. Todavía tiene un propósito, pero esa es una respuesta a otra pregunta. Gran parte de este relleno es similar.

Con respecto al ADN que codifica los genes, sabemos dónde están todos estos genes en nuestro ADN gracias al proyecto del genoma humano. Entonces, estas pruebas de ADN pueden observar y comparar estas secciones específicas de ADN que codifican genes. También pueden observar genes específicos si existe una preocupación por algún trastorno genético específico.