¿Por qué utilizamos la hibridación para explicar la fuerza de enlace, la longitud y la electronegatividad de los compuestos orgánicos e inorgánicos?

La teoría de la hibridación es una parte integral de la química orgánica y, en general, se discute junto con la teoría de los orbitales moleculares . Para dibujar mecanismos de reacción, a veces se necesita una imagen de enlace clásica con dos átomos que comparten dos electrones, por lo tanto, la hibridación.

Prediciendo ángulos de enlace en metano con la teoría MO no es sencillo. La teoría de la hibridación explica la unión en alquenos y metano . Hay algunos otros ejemplos en los que la hibridación orbital tiene éxito para explicar la estructura y las propiedades mientras que MO falla. Debido a estas razones, el concepto de hibridación orbital es ampliamente utilizado y aceptado.

También aprendimos sobre la teoría de la repulsión de pares de electrones de valencia junto con la hibridación y la teoría MO.

La teoría VEPR no puede predecir y explicar la estructura y la geometría de las estructuras de fase gaseosa de los haluros triatómicos de los miembros más pesados ​​del grupo 2 (es decir, haluros de calcio, estroncio y bario, MX), no son lineales como se predijo, pero están doblados. Tampoco explica la geometría de XeF6 y Li2O.