La reacción de Etard implica la conversión de alquilbenceno o compuestos que tienen un grupo alquilo unido a un anillo heterocíclico en aldehídos aromáticos. Este es uno de los mejores métodos para preparar benzaldehído.
En esta reacción, el tolueno se trata con cloruro de cromilo en presencia de CS $ CC $ o CCl $ ₄ $ para formar el complejo Etard que, por hidrólisis, se obtiene benzaldehído.
- ¿Cómo determinar si la reacción es endotérmica o exotérmica si no se da el valor de energía delta?
- Cómo memorizar reacciones de química orgánica
- ¿Qué pasaría en una reacción entre flúor y francio?
- ¿Cuál es el mecanismo de reacción de dimedona con DMF.DMA?
- ¿Es el infierno exotérmico?
Mecanismo:–
En esta reacción, el CrO₂Cl₂ ataca al grupo alquilo conectado al anillo para formar un compuesto intermedio insaturado que, a su vez, sufre un reordenamiento sigmatrópico de 2-3 para formar un complejo de cromo. Este complejo se hidroliza tan fácilmente para dar benzaldehído.
Por lo tanto, el cloruro de cromilo proporciona el camino más fácil para la producción de aldehídos.