¿Cuál es el método para preparar alcanos que la reacción de Wurtz?

Los alcanos pueden ser preparados por:

DE HIDROCARBUROS NO SATURADOS

Los hidrocarburos insaturados pueden convertirse en alcanos por hidrogenación catalítica. El catalizador utilizado puede ser níquel, platino o paladio. Estos metales absorben gas dihidrógeno en su superficie y debilitan el enlace hidrógeno-hidrógeno. El platino y el paladio catalizan la reacción a temperatura ambiente, mientras que el níquel requiere mayor temperatura y presión. La reacción se llama reacción de Sebatier y Senderen.

DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

(a) Descarboxilación de cal sodada . Implica el tratamiento de la sal de sodio de los ácidos carboxílicos con cal sodada (NaOH y CaO en la proporción 3: 1).

Los alcanos se pueden preparar mediante los siguientes métodos:

1. De hidrocarburos insaturados

2. De Haloalkanes

  • Por la reacción de Wurtz
  • Por reducción

3. Por la reducción de aldehídos y cetonas

4. Del reactivo de Grignard

5. De sales de ácidos carboxílicos

  • Por el método electrolítico de Kolbe
  • Calentando Na-sal de ácido carboxílico

6. De carburos metálicos

1. De hidrocarburos insaturados

Los alcanos se pueden preparar por hidrogenación catalítica de hidrocarburos insaturados en presencia del catalizador ‘Ni’ o ‘pt’ a 200⁰C a 300⁰C.

2. De Haloalkanes

  • Por la reacción de Wurtz:

Cuando los haluros de alquilo se calientan con sodio metálico en presencia de éter seco, se obtienen alcanos (generalmente con un número doble de átomos de C que en haluros de alquilo). Esta reacción se conoce como reacción de Wurtz y se usa para la preparación de alcanos simétricos.

  • Por reducción de haluros de alquilo (RX)

Haloalcanos (RX) cuando se calienta con agentes reductores como; LiAlH4 / éter, Pd / H2, Pt / H2, Zn / conc. HCl, se producen alcanos.

RX RH + HX

3. Por la reducción de aldehídos y cetonas

Los aldehídos y las cetonas pueden reducirse en alcanos en presencia de agentes reductores: zinc amalgado y conc. HCl

4. Del reactivo de Grignard

La hidrólisis del reactivo de Grignard en presencia de éter da alcanos.

éter seco

RMgX + H2O —————> RH + Mg (OH) X

haluro de alquil magnesio (alcano) (haluro de hidroxi magnesio)

5. De sales de ácido carboxílico

  • Por el método electrolítico de Kolbe

Electrólisis de concentrado acuoso. solución de sodio o sal de potasio de ácido carboxílico da alcanos.

>> RCOONa —- Sal de sodio

>> RCOOK —– Sal de potasio

RCOONa ——–> RCOO– + Na +

catión aniónico

Durante la electrólisis;

La reacción del electrodo ocurre como

En el ánodo:

RCOO– – e ——–> RCOO ———> RR + 2CO2

alcano inestable

En el cátodo:

Na + + OH– ———> NaOH

  • Calentando Na-sal de ácido carboxílico

Cuando la sal de Na del ácido carboxílico se calienta con cal sodada (NaOH y CaO), se obtiene alcano que tiene un carbono menos que la sal mediante la eliminación de una molécula de CO2. Esta reacción también se conoce como descarboxilación.

RCOONa + NaOH RH + Na2CO3

P.ej:

Etanoato de sodio (metano)

Esta es la reacción principal para la preparación de laboratorio de gas metano.

6. De carburos metálicos

El carburo metálico como el carburo de aluminio (Al4C3) y el carburo de berilio (Be2C) reaccionan con agua pura para producir metano.

Al4C3 + 12H2O ———-> 4Al (OH) 3 + 3CH4

espero que esto te ayude … gracias

Cuando dos moles de haluro de alquilo reaccionan con metal de sodio (Na) en presencia de éter seco, los productos finales formados son alcano y haluro de sodio.

CH3 — Cl + 2Na + Cl — CH3 —— → CH3 — CH3 + 2NaCl

Al igual que estos alcanos superiores , los alcanos simétricos y asimétricos también se pueden preparar mediante la reacción de Wurtz.

Los alcanos se pueden preparar mediante los siguientes métodos:

1. De hidrocarburos insaturados

2. De Haloalkanes

  • Por la reacción de Wurtz (no se incluirá)
  • Por reducción

3. Por la reducción de aldehídos y cetonas

4. Del reactivo de Grignard

5. De sales de ácidos carboxílicos

  • Por el método electrolítico de Kolbe
  • Calentando Na-sal de ácido carboxílico

6. De carburos metálicos

Estas son las formas principales, pero eso no es todo, hay muchas más, pero no quiero saturar tu mente con más conceptos si quieres saber más, solo pregunta.

Mediante la reducción de aldehídos y cetonas, podemos preparar alcanos.

por ejemplo, C3H5OH se convierte en C3H8 en la reducción.

En la reacción de Wurtz, el haluro de alquilo (R – X) se trata con Na metal en presencia de éter seco para producir alcano superior.