¿Qué sucede si tienes dos genes dominantes o dos recesivos para el mismo rasgo?
Varias buenas respuestas hasta ahora, en su mayoría correctas, y las respuestas dadas fueron bastante básicas para todo el concepto de genética. Pero, leyendo entre líneas, no creo que realmente aborden lo que preguntaba el OP. Esta fue en realidad una pregunta muy sutil y muy buena .
Leí la pregunta de OP basada en la suposición, o hipótesis, de que de alguna manera podría haber un conflicto entre dos genes “dominantes” diferentes para un rasgo dado, o, de igual manera, un conflicto entre dos genes “recesivos” diferentes, lo que da lugar a la pregunta (supuestamente pretendida) de, ¿ cuál de los dos genes dominantes “gana”? O, ¿ cuál de los dos genes recesivos “gana” y llega a expresarse en el fenotipo del organismo?
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La respuesta a esa metapregunta, como debería ser evidente a partir de las otras respuestas a la pregunta literal que se hizo, es que, al menos normalmente , no existe tal conflicto. Las diferentes versiones de un gen dado se denominan “alelos”. Si los únicos alelos disponibles para un rasgo dado son T o t , entonces TT , Tt y tT resultan en la expresión del gen dominante, T ; y el rasgo recesivo, t , solo se expresa en la combinación de genes tt . Eso es lo que todos los demás dijeron. Pero, el gen para un rasgo dado NO ES SIEMPRE BINARIO ; puede haber más de dos alelos para algunos rasgos, es decir, puede haber más de dos posibles expresiones fenotípicas. Por ejemplo, el gen para el “color de ojos” no es solo “marrón” o “azul”; hay ojos verdes y ojos color avellana y ojos grises, y así sucesivamente. En cualquier combinación de diferentes alelos del gen para el color de ojos, uno será dominante sobre el otro. Si ambos genes de un par son el mismo alelo recesivo, entonces, por supuesto, eso es lo que también se expresa. Cada gen lleva “la” versión dominante o “a” recesiva de ese rasgo. Y los genes mismos se duplican, es decir, se encuentran juntos en pares, en una célula u organismo diploide, como un ser humano en etapa cigoto o posterior. El óvulo y el esperma son células “haploides”, que contienen solo una cadena (“mitad”) de cada uno de los cromosomas que se combinan en una célula u organismo dipoloide).
Si incluso un solo cromosoma de ese conjunto emparejado en un organismo diploide lleva la forma dominante de ese gen, se expresará la forma dominante. Eso es lo que significa ser dominante. Por lo general, solo hay una forma dominante de ese gen para cada par dado . Pero para los rasgos que tienen múltiples alelos, son posibles muchas combinaciones de genes diferentes. Esta área de genética avanzada tiene todo un subcampo propio. Consulte este artículo para obtener una explicación más completa de los conceptos de alelos múltiples, dominancia incompleta y codominancia:
academia Khan
Gracias por el A2A! Esta fue una gran pregunta.
