¿Los cromosomas homólogos tienen genes idénticos?

No, no lo hacen.

Los genetistas numeran los cromosomas. En los humanos hay cromosomas numerados del 1 al 23 más los cromosomas sexuales. En la célula diploide, cada cromosoma se encuentra como un par. Entonces habrá dos cromosomas, dos cromosomas dos, dos cromosomas tres, etc. Cada uno de estos pares se conoce como cromosomas homólogos.

Los dos miembros de la pareja serán del mismo tamaño y llevarán los genes para los mismos rasgos a lo largo de sus longitudes y en el mismo orden. Pero los genes no son idénticos. Para cualquier gen dado en el cromosoma, el gen podría ser idéntico a su homólogo en el otro cromosoma o podría no serlo. Pero debido a que hay muchos genes en un cromosoma, las posibilidades de que todos los genes sean idénticos son extremadamente bajas.

El hecho de que los genes en los cromosomas homólogos sean para los mismos rasgos pero pueden ser versiones diferentes del mismo gen es lo que permite el patrón de herencia dominante / recesivo observado por Mendel.

Lógica y biológicamente, la respuesta es sí. Las especies multicelulares tienen dos conjuntos de cromosomas en las células de su cuerpo solamente. El ciclo de vida de las especies multicelulares es:
1) Un óvulo (huevo) con un conjunto completo único de cromosomas únicos para esa especie (en humanos 22 y una X).
2) Un cuerpo. Esto requiere un segundo conjunto completo de cromosomas (fertilización) de un espermatozoide, lo que convierte al óvulo en un cigoto que se divide (mitosis) en miles de millones de células del cuerpo, y crea órganos (incluidos nuevos óvulos que serán devueltos por la meiosis al conjunto único completo y Esperar la fertilización en el ovario.
Aproximadamente el 50% de los espermatozoides coincidirá con la X original con otra X, pero otros tendrán la Y más pequeña, causando ligeros cambios que producen masculinidad para la fabricación y entrega de esperma.
Todos los cromosomas en una especie se derivan del conjunto del huevo. Lógicamente, esto significa que son todos iguales. Biológicamente, el nuevo individuo debe ser una coincidencia exacta porque las diferencias serán malas para el individuo.
Los genes en los cromosomas coincidentes son iguales; Las diferencias (en el color de la piel, la altura, etc.) no son diferencias de genes sino células que funcionan en una escala humana normal, actividad fuerte a actividad mínima. Las células son principalmente fluidas, por lo que su actividad es fluida, sin líneas rectas o matemáticas estrictas.

¿Los cromosomas homólogos tienen genes idénticos?

Sí, tienen los mismos genes, pero no tienen los mismos alelos.

Un gen codifica un personaje, como la altura en las plantas de guisantes de jardín. Un gen ocupa una ubicación particular (locus) en un cromosoma.

Un alelo es una forma alternativa de un gen y codifica un rasgo específico (variación del carácter que controla el gen). Entonces, siguiendo el gen de la altura en las plantas de guisantes de jardín, están el alelo T (alto) y el alelo t (corto).

Cambiando a los humanos … ya sea que un cromosoma dado (un autosoma) provenga de su madre o de su padre, debe tener todos los mismos genes, en todos los mismos loci, que el homólogo correspondiente que proviene del otro padre. Pero dado que sus padres no son genéticamente idénticos, el cromosoma que recibió de su padre tendrá muchos alelos que son diferentes a los alelos del homólogo correspondiente que recibió de su madre.

No. Esta es la noción de genes recesivos en los que el cromosoma de uno de los padres tiene un gen defectuoso, pero el cromosoma homólogo de los otros padres tiene un gen funcional acorde, por lo que el gen defectuoso está “cubierto”, pero con el potencial de “no estar cubierto”. “En la próxima generación. Mientras está cubierto, el gen defectuoso se denomina recesivo