¿Cómo se sintetiza el etanol con bromuro de etil magnesio?

Para la reacción del etanol con EtMgBr, vea la respuesta de Pete Gannett.

Si su pregunta es cómo podría sintetizar EtMgBr (bromuro de etilmagnesio) a partir de etanol, esto podría llevarse a cabo por reacción de etanol con bromuro de hidrógeno a temperatura controlada para generar bromuro de etilo. Se requiere control de temperatura para prevenir la formación primaria de éter dietílico, sin embargo, algunos estarán presentes incluso si se tiene cuidado, pero no interferirá con las reacciones posteriores, por lo que no se requiere separación.
El éter y el bromuro de etilo se deben secar vigorosamente antes de agregarlos, con enfriamiento, a una suspensión etérea (ya sea de éter dietílico o THF típicamente) de giros de magnesio (que se puede preactivar con uno o dos cristales de yodo elemental).

Con el tiempo, el magnesio debe disolverse para darle una solución de bromuro de etilmagnesio en éter. Esto ahora se puede usar para las reacciones de Grignard.

No estoy un poco claro sobre su pregunta. No importa, el etanol (EtOH) reaccionará con bromuro de etilmagnesio (EtMgBr) en lo que equivale a una reacción de base ácida como se muestra a continuación.

EtOH + EtMgBr → EtO-MgBr + Et-H

En esta reacción, EtOH actúa como un ácido y lo dona protón a EtMgBr (que es fuertemente básico y debe verse como Et (1-): MgBr (1+)) y proporciona etano (Et-H) y alcóxido de etilo ( EtO (1 -): MgBr (1+)). Esta es una forma muy costosa de hacer etano.

Su pregunta es muy poco gramaticalmente clara, así que agregaré otra interpretación. Si burbujea aire u O2 en un reactivo de Grignard, formará un peróxido que se descompondrá con el tratamiento ácido en alcohol. Ethyl Grignard + O2 forma un peróxido que proporciona etanol tras la acidificación. Esta es la razón por la cual las reacciones de Grignard se realizan en un disolvente hirviendo o en una atmósfera de N2 para evitar esta reacción.