¿Qué opinan los científicos sobre los cromosomas X e Y?

Estoy de acuerdo con Quora User, pero me gustaría agregar que el segundo cromosoma X y el cromosoma Y no codifican mucho en ningún ser humano.

El hecho de que las personas portadoras de un solo cromosoma X nazcan vivas y comúnmente lleguen a la edad adulta se conoce desde la década de 1930 como síndrome de Turner.

Sin embargo, hasta donde yo sé, un feto que no tiene ninguno de los otros 46 cromosomas no es viable. Aún así, las personas con síndrome de Turner solo tienen 45 cromosomas.

El segundo cromosoma X y el cromosoma Y no son tan determinantes con respecto al sexo y el género, como solíamos pensar hace veinte años.

XX hombres y mujeres XY parecen tener un solo gen defectuoso en su Y o segunda X,
a saber, el gen SRY que codifica los receptores de testosterona y el crecimiento de los testículos.

Los hombres XX y las mujeres XY se ven y actúan exactamente como los hombres XY y las mujeres XX. Es por eso que hasta principios de la década de 2000, sus inusuales conjuntos de cromosomas sexuales no se descubrieron antes de que se diagnosticara su infertilidad, después de la pubertad. Este fenómeno se conoce desde la década de 1950, pero a las mujeres XY se les diagnosticó más tarde con el Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (AIS), y a los hombres XX con el síndrome de Albert de la Chapelle.

Son la primera razón por la cual los términos “sexo” y “género” no pueden mantenerse como sinónimos en terminología médica.

Pero incluso cuando ni el segundo cromosoma X ni el Y tienen defectos genéticos notables, solo se necesita un mal funcionamiento temporal de la barrera sanguínea placentaria para que el feto tenga sus propios niveles de hormonas sexuales ahogadas por las de su madre. Los tejidos fetales más sensibles se ven más afectados por el desequilibrio hormonal, especialmente el sistema nervioso, incluida la parte inferior del cerebro. Dependiendo de la duración del mal funcionamiento, un niño puede nacer intersexual, transexual o transgénero.

Son la segunda razón por la cual las palabras “Sexo” y “Género” ya no pueden mantenerse como sinónimos. No solo en terminología médica, sino también en el habla cotidiana.

La ciencia solía sobreestimar la importancia del segundo cromosoma X y el cromosoma Y en la configuración del ser humano, debido a sus formas radicalmente diferentes, visibles bajo un microscopio estándar, hace cien años. El Proyecto Genoma Humano, los avances en epigenética y los nuevos descubrimientos en el campo de la endocrinología prenatal han cambiado la vieja percepción. X e Y siguen siendo indicadores confiables de masculinidad y feminidad, con respecto a la mayoría de la población.

Creo que deberíamos ver todos nuestros cromosomas como “formularios de pedido”. Complete uno y envíelo a IKEA: sigue siendo posible que obtenga la mesa blanca “Viking” sin el panel de extensión entregado, en lugar de la mesa negra “Viking” con el panel de extensión que su formulario de pedido dijo que debería haberse entregado .

Los errores ocurren todo el tiempo en la naturaleza. Apenas notamos la mayoría de ellos porque los cromosomas defectuosos casi siempre conducen a un aborto espontáneo del embrión antes de que alcance el tamaño de un grano de arroz.

Aparentemente, como he demostrado anteriormente, el segundo cromosoma X e Y son mucho menos críticos en términos de supervivencia. Podrías perderte uno por completo y aún así convertirte en un ser humano completamente funcional. Podría faltar un gen y seguir siendo tan normal y saludable como lo puede ser normal y saludable.

La mujer que habla en el video a continuación es XY femenina.

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (síndrome femenino XY) – Wikipedia

Síndrome de Albert de la Chapelle (Síndrome del hombre XX) -Wikipedia

Existen, y esta existencia se confirma fácilmente con un microscopio. Llevan tanto ADN codificante como no codificante, que puede o no expresarse, y el grado de expresión está regulado epigenéticamente (y por otros medios) y varía de persona a persona. El cromosoma X codifica muchos genes; El cromosoma Y codifica el crecimiento testicular y el vello de las orejas. Diferentes personas tienen diferentes versiones de los cromosomas, como en el síndrome de X frágil. Si bien la mayoría de las personas tienen XX o XY, algunas tienen una combinación diferente de cromosomas, como X, XXY o XYY.