¿Cómo conducen las mutaciones a la variación genética? ¿Cómo ocurren las mutaciones?

Las mutaciones que ocurren justo después de la fertilización, o solo en óvulos o espermatozoides, se denominan mutaciones nuevas (de novo) y pueden explicar cómo una anomalía genética puede afectar a todas las células del cuerpo de un niño sin antecedentes familiares del trastorno. Las mutaciones producen cambios aleatorios en el código genético de un organismo. Las mutaciones genéticas se heredan o se adquieren. Las mutaciones de padres a hijos se denominan mutaciones hereditarias o de línea germinal; ocurren en las células de óvulos y espermatozoides, también llamadas células germinales. Estos tipos de mutaciones afectan a todas las células del cuerpo y duran toda la vida.

Las mutaciones pueden ocurrir en células no reproductivas y luego no se transmitirán a la próxima generación, por lo que no contribuirán a la variación genética. Solo las mutaciones que ocurren en las células reproductivas se transmiten a las próximas generaciones y contribuyen a la variación genética en una población. Las mutaciones pueden tener un efecto positivo, negativo o neutral (la gran mayoría) en el organismo (muchas veces si son perjudiciales o útiles dependen del medio ambiente).

Por otro lado, las mutaciones adquiridas (o somáticas) de las células de ADN individuales ocurren durante la vida de una persona y son causadas por factores ambientales como la radiación ultravioleta del sol, o pueden ocurrir cuando el ADN se copia imperfectamente durante la división celular. Las mutaciones adquiridas en las células somáticas (no en los espermatozoides y los óvulos) no se pueden heredar.

Cuando ocurren mutaciones en células individuales de embriones tempranos, ya que todas las células se dividen durante el crecimiento y el desarrollo, hay algunas células mutadas y algunas células sin el cambio genético. Esto se llama mosaicismo.

Algunos cambios genéticos son muy raros, pero otros son comunes. Los cambios en más del uno por ciento de la población se llaman polimorfismos, que son variaciones normales que son responsables de diferentes colores de ojos, colores de cabello y tipos de sangre. Muchos polimorfismos no afectan la salud, pero otras variaciones pueden hacer que una persona sea propensa a desarrollar ciertos trastornos.

” ¿Cómo conducen las mutaciones a la variación genética? ¿Cómo ocurren las mutaciones?

Gracias por el A2A. Fácil de preguntar, difícil de responder.

Tener una mutación genética yo mismo, parece que este es mi gato callejero. También se siente como si estuviera entrando en una trampa. Vamos a llamarlo una vibra. Así que iré con Anon E. Moose en este caso. Y morderé el anzuelo en este solo para ver qué pasa.

Primera pregunta: ¿Cómo las mutaciones conducen a la variación genética?

Oh, chico … necesitamos más clases de ciencias en nuestras escuelas … entender los fundamentos … no quiero insultarlo …

Las mutaciones NO LLEVAN a la variación genética, las mutaciones SON variaciones genéticas. La segunda definición de la palabra Mutación de Google es prácticamente sinónimo de variación genética. De Google, la segunda definición de ‘Mutación’ establece: Una mutación es ” la estructura cambiante de un gen, que resulta en una forma variante que puede transmitirse a las generaciones posteriores causada por la alteración de unidades de ADN de base única o la eliminación, o inserción o reordenamiento de una sección más grande de genes o cromosomas ”. ¿Cómo podría una mutación no SER una variación genética? * Déjame enseñarte un batido o dos sobre genética. * *

¿Cómo ocurren las mutaciones?

Hay varios tipos de mutaciones y varios tipos de ADN. Por lo tanto, hay muchas formas en que pueden ocurrir mutaciones. No todas las mutaciones son iguales. El hecho de que una persona tenga una mutación o un millón de mutaciones del mismo tipo que en las enfermedades mitocondriales, no lo convierte en un X-man o incluso en una tortuga ninja. Las mutaciones físicas tienden a hacer que sea más difícil pero no imposible para uno encontrar pareja y transmitir sus genes. Puede ser solitario vivir con una mutación, puede ser costoso en términos de facturas médicas. * Y Trump cortó la atención médica de mi mamá. ¡¿Por qué esa piel de Cheato naranja no cuenta como una condición preexistente ?! WTF ?! * Algunas mutaciones son de 6 dedos y 7 dedos de la endogamia. Ew! Lancasters! Y la endogamia al estilo Lancaster puede causar locura sádica al estilo de Elizabeth Bathory (¿Por qué nadie llama a Elizabeth Bathory una Narcisista? Ella usó a los aldeanos de tortura para patearlos. Y bañarse en la sangre de los aldeanos vírgenes. ¿Qué tan enfermo es eso en términos de psicología moderna? Narcisista no, ella llega a ser un vampiro. Luego los aldeanos atacaron el castillo de Elizabeth Bathory y fue el final para ella. )Pero yo divago. Otras posibilidades de mutación son lo opuesto al síndrome MELAS del factor de curación de Wolverine con diabetes relacionada con el síndrome MELAS (Tengo solo 40 años y siento que estoy trabajando en 80.), MERRF, síndrome de Leigh, MNGIE (Nunca confunda eso con Minge , solo lo busqué. ¡DIOS MIO! Me quedé impactado. MNGIE es la palabra que estoy buscando. Lo siento por eso. Voy a lavarme los ojos con jabón ahora.), LHON, Kearns-sayre (son de diferentes tipos de algunos 2000, algunas variaciones extrañas de la mutación del ADN mitocondrial seguramente más por venir o enfermedades / trastornos mitocondriales. Lo que sea. Todavía apesta tener uno.), Ojos verdes (sí. Es de una mutación. Los ojos de mi mamá eran de color marrón claro, los de papá eran azules, los míos son azules, los de las hermanas son verdes con envidia o mutación o ella adoptó. Porque papá me amaba más. * es solo rivalidad entre hermanos ninguno de tu cera de abejas. *, creo que el cabello rojo también podría ser de una mutación (aquí también son más tolerantes al dolor. pero más sensible a la luz solar,), también XXY intersex es el tipo de mutación cromosómica 23. El sexo ya no es binario. Hay humanos hermafroditas nativos. Son flores realmente raras.

Primero echemos un vistazo a los tipos de ADN que hay.

Está el ADN del núcleo celular en forma de doble hélice (Ácido dioxineucleico. * Ouch que arde *) esto puede ser causado por la endogamia (6 dedos y 7 dedos de los pies), ciertos medicamentos (el uso de talidomida causó bebés flipper en la década de 1960, ¡la FDA hace tu trabajo maldito! Da.

Están las protobacterias circulares, el ADN mitocondrial en las mitocondrias. Las mitocondrias son orgánulos celulares que se encuentran básicamente en el interior de la célula, que anteriormente se pensaba que flotaban libremente en el citoplasma. Las mitocondrias son el “centro neurálgico” de la célula. Las baterías de la celda. Me gusta pensar en las mitocondrias como las baterías People en la película The MATRIX (Película alucinante y estimulante, ¿no es así?), suministrando a sus sistemas energía cinética para hacer que los músculos se muevan y energía eléctrica para disparar neurotransmisores y hormonas a través sinapsis para que puedas pensar, sentir y recordar (excepto si tienes el síndrome MELAS como yo, porque entonces tienes Alzheimer como la demencia. Y no te preocupes, me olvidaré de esta publicación cuando llegue el sol de la mañana. ). Las mitocondrias suministran a las células ATP (trifosfato de adenosina), las moléculas de energía de la célula. El ATP se usa para la energía cinética disparando una molécula de fosfato, la energía térmica y la energía eléctrica de la pérdida de un electrón cuando el ATP pierde una molécula de fosfato. La producción de ATP crea ROS (especies reactivas oxidativas). ROS causa daño celular u oxidación, también conocido como óxido celular. Hay una teoría del superóxido. Aunque no lo entiendo exactamente. Tiene que ver con la radiación. de rayos X que causan cáncer y qué no. Lo leí al respecto en 2015. El Dr. Majima me dio una copia de un artículo que había publicado en Home – PubMed – NCBI cuando lo conocí por primera vez. Realmente le gustan las mitocondrias y la radiación. Así que eso está un poco por encima de mi cabeza. De todos modos, el ADN mitocondrial son pequeños retoños muy sensibles, y casi todos los medicamentos, desde los antibióticos hasta los antidepresivos ISRS, son tóxicos para las mitocondrias. En serio, tengo malas reacciones a muchos tipos de medicamentos. No funcionan como se supone que deben hacerlo conmigo. No soy normal. Estoy de acuerdo con eso. Mamá ha estado diciendo ‘Somos aberaciones genéticas’. como si eso no fuera a ser un golpe para mi autoestima. Incluso el alcohol es una toxina mitocondrial. El humano adulto promedio está formado por un colectivo de 37 billones de células. Cada celda tiene de 10 a 1000 de mitocondrias. Cada célula tiene su propio ADN de doble hélice, y cada mitocondria tiene su propia bacteria circular de ADNmt tiene su propio ADN circular. El ADN mitocondrial es frágil como f ***. Afortunadamente, las células tienen la ciencia de la autofagia para auto comer su control de calidad de orgánulos celulares. Y existe esta función realmente ingeniosa llamada Mitochondria Autophagy o mitophagy. Mitophagy es el sistema de control de calidad celular. dentro del citoplasma, las mitocondrias dañadas probablemente se etiquetan con ubiquilina, no con ubiquitol, el cóctel de mitocondrias, en los receptores en el exterior de las mitocondrias cargadas con ROS y las mitocondrias se envuelven en una bolsa citoplasmática con libosoma y se descomponen en aminoácidos para ser utilizados por la célula a lo que hacen las células. De alguna manera involucra algo extraño llamado PINK1-PARKIN un NIX b-algo u otros receptores. Desafortunadamente, nadie parece saber qué molécula etiqueta a las mitocondrias mutantes, lo que en teoría podría curar las enfermedades mitocondriales. excepto Kearn’s-sayre porque se debe a la eliminación del ADN. Mi especialista en síndrome de MELAS dice que algunas compañías farmacéuticas están buscando formas de inducir mitofagia. Pero también tendrían que ser capaces de inducir la biogénesis de las mitocondrias (No me hagas explicar, solo piensa más en las mitocondrias a través de la mitosis, pero no quieres que las mitocondrias mutantes propaguen la causa que aumentaría la heteroplasmia, y tus órganos fallarían por la energía deficiencia y te mueres y sería un mal trato.).

Su microbiota intestinal, también conocida como flora intestinal, también conocida como bacteria intestinal, también tiene su propio ADN circular. 90 % de la serotonina de su cuerpo (Feliz triste ¿Se siente o se siente mal? ♪ – Pizzicato 5) está en el intestino. 8 % de su serotonina está en la sangre y 2 % de la serotonina de su cuerpo está en el cerebro. Algo me dice La depresión mayor no se trata solo de la serotonina.) Pero imagina cómo te sentirías si tu intestino tuviera una bacteria Super Saiyajin buena que hubiera comido el mutágeno radiactivo de la tortuga ninja que produce serotonina. Estarías loco feliz. Sería increíble para mí cómo se sentiría eso. Parecería como un episodio de manía en toda regla de una persona con trastorno bipolar tipo 1, me imagino.

La epigenética es otra forma en que las personas mutan. El ambiente cambia. La temperatura y la humedad, la presión del aire tienen efectos en el cuerpo. Lo mismo ocurre con la dieta o el cambio de dieta. su cuerpo se adapta haciéndose más grande o más pequeño a medida que cambia su aporte de energía y nutrición. Después de que tu cuerpo esté compuesto de lo que comes. Estoy un poco en contra de los cambios constantes de las dietas, es difícil para el metabolismo.

¿Ya he mencionado a los bebés de talidomida flipper y medicamentos tóxicos?

Solo estoy esperando hasta que mamá naturaleza salga con una mutación de inmortalidad. O eso o simplemente estoy esperando morir debido a mi mutación mtDNA A a G en el punto de ajuste 3243 (o (mtDNA A3243G Mutation) entró en acción a los 35 años. Supongo que quizás quedan 2-3 años en pie y otros 2 -3 en silla de ruedas. Hasta donde sé, no hay mucho que pueda para evitarlo. No, a menos que algún biólogo molecular de mitocondrias molecular venga y salve el día con esa molécula de marcado de mitofagia mutante, tengo la extraña sensación de que no es la urolitina A. Pero tal vez algún tipo de derivado de la urolitina A podría funcionar.

Las mutaciones son errores completamente al azar que ocurren en la secuencia de ADN de los organismos. La teoría dice que estos errores a veces provocan una mutación en el organismo que lo adapta mejor a su entorno. Esto mejora sus posibilidades de supervivencia y reproducción y los descendientes que potencialmente reciben esta misma ventaja continúan multiplicando el beneficio. Esto se llama selección natural y hemos visto que esto ocurre de vez en cuando en bacterias, virus y también animales (pinzones y tortugas de Darwin)

esa parte no es controvertida … Sin embargo, este proceso también le da crédito a toda la diversidad de la vida, desde las bacterias unicelulares hasta el hombre. Esto generalmente se acepta como HECHO, pero NUNCA se ha confirmado en el campo o en el laboratorio.

Hay buenas razones para ponerse las gafas escépticas cuando estas afirmaciones radicales de que todo el registro fósil respalda la evolución. Porque el registro fósil se opone directamente a él.

Las bacterias con su enorme tamaño de población y su corto ciclo de vida tienen cierto éxito, pero para los animales las dificultades se multiplican …

Casi todas las mutaciones ocurren en las células somáticas. Representan cada célula de su cuerpo, aparte de las células sexuales, también conocidas como gametos, también conocidas como células germinales, que son simplemente su esperma u óvulo.

El problema con esto es que las mutaciones en las células somáticas NO PUEDEN transmitirse a la descendencia. Entonces tiene que venir de la célula sexual. Se producen complicaciones adicionales si la mutación no se produce en un fenotipo dominante. Esta es principalmente la situación, por lo que la mutación tendría que ocurrir en AMBOS células sexuales masculinas y femeninas durante la meiosis para que la descendencia herede la mutación.

Dado que solo hay 50-100 mutaciones en una célula sexual de miles de millones de pares de bases, aquí hay un desafío significativo del que Darwin obviamente no tenía conocimiento.

Este proceso se complica aún más por la afortunada descendencia que también necesita alcanzar la madurez sexual y producir su propia progenie, que nuevamente puede no recibir el rasgo.

Simplemente arrojar millones de años al proceso no resuelve el problema cuando atribuye cientos o miles de pasos microevolutivos para producir cambios macro. Por ejemplo, cambiar de pierna a ala, escalar a pluma, piernas a aletas, sangre fría a sangre tibia, aleta a pierna, branquias a pulmones, aletas a piernas, células fotosensibles a ojos compuestos, etc.

La razón por la que millones de años no ayudan es que la teoría establece que las mutaciones no beneficiosas se seleccionan, por lo tanto, los pasos de transición inútiles para hacer estos cambios macro no pueden sobrevivir.

Si lo hicieran … El registro fósil estaría repleto de estos ejemplos y prácticamente no hay ninguno.

Entiendo que la selección natural no es el único mecanismo, pero los otros procesos para la mutación todavía están básicamente limitados por las mismas reglas que describí anteriormente.

Soy un laico, pero agradezco los comentarios o desafíos, especialmente de cualquier persona con títulos en biología o genética, etc., que puedan citar documentos que desafíen mi comprensión.

Las mutaciones provienen de “errores” que produce la ADN polimerasa, ya que hace coincidir los nucleótidos complementarios con la hélice desenrollada. (DNA pol es la proteína cuyo trabajo es replicar el ADN durante la división celular). Un gen (color de ojos, por ejemplo) está formado por millones de estas letras de nucleótidos que eventualmente se modifican y procesan (tapa, cola de poliAAA, empalmadas) antes de abandonar el núcleo y traducirse a sus proteínas respectivas. Una mutación puede ser cualquier cosa, desde un solo cambio de nucleótidos hasta secciones enteras de un gen invertido, insertado, eliminado, etc., dependiendo de la proteína codificada por ese gen, las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutrales o perjudiciales. En la naturaleza, las mutaciones que reducen la ‘aptitud’ de una población se eliminan de una población dentro de una generación o 2, pero las mutaciones neutrales y especialmente beneficiosas se transmiten a las próximas generaciones y se suman a la variación genética dentro de un grupo de genes (especies)

La mutación en términos más simples es el cambio hereditario repentino en el material genético. Este fenómeno puede ser la creación de un nuevo alelo o el cambio de un alelo ya existente. Principalmente se la conoce como la última fuente de nuevo material genético para el proceso evolutivo. La mutación afecta el gen y las frecuencias genotípicas de una población, lo que conduce a variaciones genéticas dentro de la población.

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