¿Cómo se oxida el ácido metanoico por la reacción con los reactivos de Fehling y Tollen?

Ácido metanoico oxidante

El ácido metanoico, HCOOH, tiene esta estructura:

Si observa la mitad superior de esto, verá un grupo aldehído, con un hidrógeno unido a un doble enlace carbono-oxígeno.

Los grupos aldehídos se pueden oxidar usando cosas como la solución de Fehling o el reactivo de Tollens. Las reacciones del ácido metanoico se parecen a las de los aldehídos. Los encontrará en la página de oxidación de aldehídos y cetonas.

El ácido metanoico se oxida a dióxido de carbono y agua.

Con la solución de Fehling se obtiene un precipitado rojo de óxido de cobre (I)

y con el reactivo de Tollens obtienes un espejo plateado.

Esto es nuevo para el plan de estudios de 2016, y no hay idea de si estas ecuaciones son necesarias o no.

Sospecho que no se les preguntará y que la mayoría de las personas se equivocarían en un examen de todos modos. Una alternativa podría ser usar la versión que usaría si hablara de oxidación con dicromato de potasio acidificado (VI) o manganato de potasio acidificado (VII).

Recuerde, el ácido metanoico es H-CO-OH. Aunque el lado -CO-OH lo convierte en un ácido carboxílico, tiene un poco de carácter aldehído del lado H-CO. Como tal, se puede oxidar aún más. Por ejemplo:

HCOOH + 2 Ag + -> CO2 + 2 Ag + 2 H +

Las preparaciones para la solución de Fehling y la solución de Tollen están disponibles en Wikipedia (y tal vez en su libro de texto :-). Ambas reacciones se realizan a temperatura ambiente y a presión atmosférica. Asegúrese de no almacenar la solución de Tollen a largo plazo, ya que eventualmente forma un compuesto explosivo si se deja en reposo durante demasiado tiempo.