¿Puede la ingeniería genética desactivar partes de un gen o solo puede desactivar genes completos?

Esto dependería de cómo ese gen particular lleva a cabo ambas (o más) funciones en primer lugar. Elaborar,

Caso 1:

El gen está regulado de manera que cuando se expresa en ‘Situación’ A (algún tejido / etapa de desarrollo / estímulo) realiza la Función A, mientras que cuando se expresa en ‘Situación’ B (otro tejido / etapa de desarrollo / estímulo), realiza la Función B.

Solución:

En tal escenario, uno puede simplemente identificar los elementos reguladores (muy probablemente de la región del promotor cis ) del gen que son responsables de la Función A y encontrar una manera de incurrir en una mutación allí (Mutagénesis dirigida al sitio). Alternativamente, dependiendo del conocimiento del genoma y la viabilidad del diseño del experimento, uno puede generar un silenciamiento génico dirigido ‘específico a la situación’ (el ARNi puede ayudar aquí).

Caso 2:

El gen se somete a un “empalme alternativo” de intrones mientras se transcribe, lo que le permite dar lugar a dos ARNm muy diferentes (transcripciones A y B), generando así proteínas A y B que realizan funciones completamente diferentes A y B, respectivamente.

Solución:

Identifique los exones específicos de la Transcripción A e introduzca la interrupción allí, de esta manera no afectaría la transcripción / traducción de la Transcripción B. Alternativamente, aquí también puede apuntar a la Transcripción B expresada para ser escindida a través de ARNi (por ejemplo, diseño artificial miRNA específico para A).

Caso 3:

El gen se traduce en una sola proteína, que interactúa aún más con varios otros socios, cada interacción representa una función diferente. Esto significa que nuestra proteína puede formar el complejo A al interactuar con X y el complejo B al interactuar con Y, lo que llevaría a cabo aún más las funciones A y B, respectivamente.

Solución:

Uno puede intentar mutar los sitios de unión en nuestra proteína para dificultar su interacción con X y, por lo tanto, interrumpir la Función A. Alternativamente, uno puede eliminar X para lograr lo mismo.

Solo podría pensar en estos 3 escenarios, sugiera amablemente si puede pensar en más. Actualizaré si surge algo más.

Espero que puedas tener algunas ideas. No soy consciente de su experiencia con los aspectos teóricos y prácticos del tema, pero me complacería responder si necesita alguna aclaración.

¡Todo lo mejor!

Supongo que lo que quieres decir con un gen es una proteína.
Las proteínas son el producto final del proceso de transcripción y traducción.
Ellos son los que llevan la función.
Las enzimas (proteínas que catalizan la reacción química) pueden catalizar diferentes reacciones utilizando el mismo sitio activo o diferentes sitios activos. En el caso de múltiples sitios activos, si puede identificar qué parte de la proteína está realmente haciendo el trabajo, puede introducir mutaciones, con la esperanza de que no vayan a desestabilizar la proteína completa.
En el caso de un solo sitio, puede ser un poco más difícil porque alterar una función puede afectar la que desea conservar.

Yo diría así: estudie la estructura 3D y si ve que los sitios no están mezclados, haga una biblioteca de plásmidos con diferentes mutaciones en este sitio. Luego pruebe la actividad 2 (cuantitativamente). Si esto no funciona, trataría de crear un método de detección y aplicarlo a una colección de mutantes del plásmido.