No.
GENERALMENTE , cada gen está en un solo cromosoma particular. Tienes dos copias de cada cromosoma y, por lo tanto, dos copias de cada gen. (Excepto los hombres, que solo tienen un cromosoma X y uno Y).
Puede ver cómo sería esto mirando un cariotipo, una foto * de una colección completa de los 23 pares de cromosomas:
- ¿Qué es el 'mal emparejamiento de hebras deslizadas' y es lo mismo que las mutaciones Frameshift?
- ¿Qué es un genotipo homocigoto recesivo?
- ¿Crees que la ingeniería genética llegará a ser tan avanzada que podrá rediseñar completamente el genoma humano para hacer un 'humano' completamente sano?
- Cómo rastrear mi ascendencia hasta Polonia
- ¿Pueden los genes / rasgos mezclarse?
Los cromosomas están numerados en orden de mayor a menor (excepto 22 y X / Y). El más pequeño es el cromosoma 21, con aproximadamente 47 millones de “pares de bases”, las letras del ADN, y 578 genes. El más grande es el cromosoma 1, con aproximadamente 247 millones de pares de bases y 4220 genes.
Por lo tanto, no sería posible que todos los genes del cromosoma 1 encajen en el cromosoma 21. (Suponiendo que se mantenga la misma cantidad de ADN intergénico entre los genes)
Sin embargo:
- Tenga en cuenta que ALGUNOS genes están duplicados en más de un cromosoma. Algunos genes ocasionalmente se “reubican” en otro cromosoma.
- Los genes más críticos tienden a tener más de una copia.
- Las copias que aparecen en otro cromosoma comienzan a tener su propio historial evolutivo, y a menudo mutan con el tiempo para producir proteínas o ARN ligeramente DIFERENTES.
- La foto del cariotipo de arriba muestra ADN duplicado. No genes duplicados, sino duplicaciones en el ADN intergénico.
Los cromosomas se han marcado con sondas fluorescentes que se unen a secuencias de ADN particulares. El rojo es el ADN “regular”. El verde es donde hay copias del segmento repetitivo de ADN humano más común: el segmento Alu .
Esta secuencia de ADN en particular generalmente se encuentra en regiones de ADN no codificantes y, por lo tanto, no afecta ninguna transcripción de proteínas. Los humanos tienen más de 1 millón de repeticiones de segmentos Alu, cada uno de unos 300 pares de bases de largo, y componen el 10.7% de todo el genoma humano. Las repeticiones de Alu se usan en las “huellas digitales” del ADN humano, y también en el seguimiento de la evolución de los primates (porque cada rama desarrolló un conjunto ligeramente diferente de repeticiones de Alu).
* Reproducido en la entrada Karyotype de Wikipedia:
Figura 7a Los cromosomas de metafase humana se sometieron a hibridación fluorescente in situ (FISH) con una sonda para la secuencia Alu (señales verdes) y se contratiñeron para ADN (rojo).
de: Andreas Bolzer, Gregor Kreth, Irina Solovei, Daniela Koehler, Kaan Saracoglu, Christine Fauth, Stefan Müller, Roland Eils, Christoph Cremer, Michael R. Speicher, Thomas Cremer – Bolzer et al., (2005) Mapas tridimensionales de Todos los cromosomas en núcleos de fibroblastos humanos masculinos y rosetas de prometafase. PLoS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157
