No estoy claro por qué esta pregunta está en Quora, cuando una búsqueda en Google de 10 segundos, o simplemente ir directamente a Wikipedia, le habría dado la respuesta.
(Publicado solo para cumplir con los requisitos de respuesta)
Meiosis I [editar]
- ¿Cómo diferenciar los cambios epigenéticos con el cambio evolutivo?
- ¿Por qué los cromosomas vienen en formas X e Y?
- ¿Cómo estimas cuándo vivió el antepasado común más reciente de dos individuos?
- ¿Es BGI realmente la compañía de secuenciación genómica más grande del mundo?
- ¿Es posible que las personas eviten la pérdida genética del cabello?
La meiosis I segrega cromosomas homólogos, que se unen como tétradas (2n, 4c), produciendo dos células haploides (n cromosomas, 23 en humanos) que contienen pares de cromátidas (1n, 2c). Debido a que la ploidía se reduce de diploide a haploide, la meiosis I se conoce como una división reductiva . La meiosis II es una división equitativa análoga a la mitosis, en la que las cromátidas hermanas se segregan, creando cuatro células hijas haploides (1n, 1c).
[12]
Meiosis Prophase I en ratones. L: leptoteno, Z: cigoto, P: pachytene, D: diplomotene
Profase I [ editar ]
La profase I suele ser la fase más larga de la meiosis. Durante la profase I, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian ADN (recombinación homóloga). Esto a menudo resulta en un cruce cromosómico. Este proceso es crítico para el emparejamiento entre cromosomas homólogos y, por lo tanto, para una segregación precisa de los cromosomas en la primera división de meiosis. Las nuevas combinaciones de ADN creadas durante el cruce son una fuente importante de variación genética y dan como resultado nuevas combinaciones de alelos, que pueden ser beneficiosas. Los cromosomas emparejados y replicados se llaman bivalentes o tétradas, que tienen dos cromosomas y cuatro cromátidas, con un cromosoma proveniente de cada padre. El proceso de emparejar los cromosomas homólogos se llama sinapsis. En esta etapa, las cromátidas no hermanas pueden cruzarse en puntos llamados quiasmas (plural; quiasma singular).
[13]
La profase I se ha dividido históricamente en una serie de subesferas que se nombran según la apariencia de los cromosomas.
Leptoteno [ editar ]
La primera etapa de la profase I es la etapa de leptoteno , también conocida como leptonema , de las palabras griegas que significan “hilos delgados”.
[14]
: 27
En esta etapa de la profase I, los cromosomas individuales, cada uno formado por dos cromátidas hermanas, se “individualizan” para formar hebras visibles dentro del núcleo.
[14]
: 27
[15]
: 353
Las dos cromátidas hermanas se asocian estrechamente y son visualmente indistinguibles entre sí. Durante el leptoteno, los elementos laterales del complejo sinaptonemal se ensamblan. El leptoteno es de muy corta duración y tiene lugar la condensación progresiva y el enrollamiento de las fibras cromosómicas.
Zigotene [ editar ]
La etapa de cigoto , también conocida como zygonema , de palabras griegas que significan “hilos emparejados”,
[14]
: 27
ocurre cuando los cromosomas se alinean aproximadamente entre sí en pares de cromosomas homólogos. En algunos organismos, esto se llama etapa de ramificación debido a la forma en que los telómeros se agrupan en un extremo del núcleo. En esta etapa, tiene lugar la sinapsis (emparejamiento / unión) de cromosomas homólogos, facilitada por el ensamblaje del elemento central del complejo sinaptonemal. El emparejamiento se produce como una cremallera y puede comenzar en el centrómero (procéntrico), en los extremos del cromosoma (proterminal) o en cualquier otra porción (intermedia). Los individuos de un par son iguales en longitud y en posición del centrómero. Por lo tanto, el emparejamiento es altamente específico y exacto. Los cromosomas emparejados se denominan cromosomas bivalentes o tétrados.
Pachytene [ editar ]
La etapa de pachytene (pronunciado / ˈpækɪtiːn / PAK-ə-teen ), también conocido como pachynema , de palabras griegas que significan “hilos gruesos”.
[14]
: 27
En este punto, se ha formado una tétrada de los cromosomas conocida como bivalente. Esta es la etapa en la que ocurre la recombinación homóloga, incluido el cruce cromosómico (cruce). Las cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos pueden intercambiar segmentos sobre regiones de homología. Sin embargo, los cromosomas sexuales no son completamente idénticos y solo intercambian información sobre una pequeña región de homología. En los sitios donde ocurre el intercambio, se forman quiasmas. El intercambio de información entre las cromátidas no hermanas da como resultado una recombinación de información; cada cromosoma tiene el conjunto completo de información que tenía antes, y no hay lagunas formadas como resultado del proceso. Debido a que los cromosomas no se pueden distinguir en el complejo sinaptonemal, el acto real de cruzar no es perceptible a través del microscopio, y los quiasmas no son visibles hasta la siguiente etapa.
Diplotene [ editar ]
Durante la etapa de diplotene , también conocida como diplonema , de palabras griegas que significan “dos hilos”,
[14]
: 30
El complejo sinaptonemal se degrada y los cromosomas homólogos se separan un poco unos de otros. Los cromosomas mismos se desenrollan un poco, permitiendo cierta transcripción de ADN. Sin embargo, los cromosomas homólogos de cada bivalente permanecen fuertemente unidos a los quiasmas, las regiones donde se produjo el cruce. Los quiasmas permanecen en los cromosomas hasta que se cortan en la transición a la anafase I.
En la ovogénesis fetal humana, todos los ovocitos en desarrollo se desarrollan hasta esta etapa y son detenidos en la profase I antes del nacimiento.
[dieciséis]
Este estado suspendido se conoce como la etapa de dicitoteno o dicitato. Dura hasta que se reanude la meiosis para preparar el ovocito para la ovulación, que ocurre en la pubertad o incluso más tarde.
Diaquinesis [ editar ]
Los cromosomas se condensan aún más durante la etapa de diacinesis , de las palabras griegas que significan “moverse a través de”.
[14]
: 30
Este es el primer punto en la meiosis donde las cuatro partes de las tétradas son realmente visibles. Los sitios de cruce se enredan, se superponen de manera efectiva, haciendo que los quiasmas sean claramente visibles. Aparte de esta observación, el resto de la etapa se parece mucho a la prometafase de la mitosis; los nucleolos desaparecen, la membrana nuclear se desintegra en vesículas y el huso meiótico comienza a formarse.
Procesos sincrónicos [ editar ]
Durante estas etapas, dos centrosomas, que contienen un par de centriolos en las células animales, migran a los dos polos de la célula. Estos centrosomas, que se duplicaron durante la fase S, funcionan como centros organizadores de microtúbulos que nuclean los microtúbulos, que son esencialmente cuerdas y polos celulares. Los microtúbulos invaden la región nuclear después de que la envoltura nuclear se desintegra, uniéndose a los cromosomas en el cinetocoro. El cinetocoro funciona como un motor, arrastrando el cromosoma a lo largo del microtúbulo adjunto hacia el centrosoma de origen, como un tren en una vía. Hay cuatro cinetocoros en cada tétrada, pero el par de cinetocoros en cada cromátida hermana se fusiona y funciona como una unidad durante la meiosis I.
[17]
[18]
Los microtúbulos que se unen a los cinetocoros se conocen como microtúbulos cinetocoros . Otros microtúbulos interactuarán con los microtúbulos del centrosoma opuesto: estos se llaman microtúbulos no cinetocóricos o microtúbulos polares . Un tercer tipo de microtúbulos, los microtúbulos aster, se irradian desde el centrosoma hacia el citoplasma o contactan componentes del esqueleto de la membrana.
[ cita requerida ]
Metafase I [ editar ]
Los pares homólogos se mueven juntos a lo largo de la placa de metafase: a medida que los microtúbulos de cinetocoro de ambos centrosomas se unen a sus respectivos cinetocoros, los cromosomas homólogos emparejados se alinean a lo largo de un plano ecuatorial que divide el huso, debido a las fuerzas de contrabalanceo continuas ejercidas en los bivalentes por los microtúbulos que emanan de los dos cinetocoros de cromosomas homólogos. Este accesorio se conoce como un accesorio bipolar. La base física de la variedad independiente de cromosomas es la orientación aleatoria de cada bivalente a lo largo de la placa de metafase, con respecto a la orientación de los otros bivalentes a lo largo de la misma línea ecuatorial.
[13]
La proteína cohesina compleja mantiene las cromátidas hermanas juntas desde el momento de su replicación hasta la anafase. En la mitosis, la fuerza de los microtúbulos de cinetocoro tirando en direcciones opuestas crea tensión. La célula detecta esta tensión y no progresa con anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente orientados bi. En la meiosis, establecer la tensión requiere al menos un cruce por par de cromosomas además de la cohesina entre las cromátidas hermanas.
Anafase I [ editar ]
Los microtúbulos de cinetocoro se acortan, arrastrando cromosomas homólogos (que consisten en un par de cromátidas hermanas) a polos opuestos. Los microtúbulos no cinetocóreos se alargan, empujando los centrosomas más lejos. La célula se alarga en preparación para la división por el centro.
[13]
A diferencia de la mitosis, solo la cohesina de los brazos cromosómicos se degrada, mientras que la cohesina que rodea el centrómero permanece protegida. Esto permite que las cromátidas hermanas permanezcan juntas mientras los homólogos están segregados.
Telofase I [ editar ]
La primera división meiótica termina efectivamente cuando los cromosomas llegan a los polos. Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma consta de un par de cromátidas. Los microtúbulos que forman la red del huso desaparecen, y una nueva membrana nuclear rodea cada conjunto haploide. Los cromosomas se vuelven a enrollar en cromatina. Se produce citocinesis, el pellizco de la membrana celular en las células animales o la formación de la pared celular en las células vegetales, completando la creación de dos células hijas. Las cromátidas hermanas permanecen unidas durante la telofase I.
Las células pueden entrar en un período de reposo conocido como interkinesis o interfase II. No se produce replicación de ADN durante esta etapa.
Meiosis II [ editar ]
La meiosis II es la segunda división meiótica, y generalmente implica segregación equitativa o separación de cromátidas hermanas. Mecánicamente, el proceso es similar a la mitosis, aunque sus resultados genéticos son fundamentalmente diferentes. El resultado final es la producción de cuatro células haploides (n cromosomas, 23 en humanos) a partir de las dos células haploides (con n cromosomas, cada una compuesta por dos cromátidas hermanas) producidas en la meiosis I. Los cuatro pasos principales de la meiosis II son: profase II , metafase II, anafase II y telofase II.
En la profase II vemos la desaparición de los nucleolos y la envoltura nuclear nuevamente, así como el acortamiento y engrosamiento de las cromátidas. Los centrosomas se mueven a las regiones polares y organizan las fibras del huso para la segunda división meiótica.
En la metafase II , los centrómeros contienen dos cinetocoros que se unen a las fibras del huso desde los centrosomas en los polos opuestos. La nueva placa de metafase ecuatorial gira 90 grados en comparación con la meiosis I, perpendicular a la placa anterior.
[ cita requerida ]
Esto es seguido por la anafase II , en la cual la cohesina centromérica restante se escinde permitiendo que las cromátidas hermanas se segreguen. Las cromátidas hermanas por convención ahora se llaman cromosomas hermanos a medida que avanzan hacia polos opuestos.
El proceso termina con la telofase II , que es similar a la telofase I, y está marcada por la descondensación y el alargamiento de los cromosomas y el desmontaje del huso. La reforma y escisión de las envolturas nucleares o la formación de placas celulares eventualmente produce un total de cuatro células hijas, cada una con un conjunto haploide de cromosomas.
La meiosis ahora está completa y termina con cuatro nuevas células hijas.
(Imagine que hay 25 pares de cromosomas duplicados y no solo dos) 
