¿Cómo se determina un genotipo homocigoto dominante?

La dominación generalmente se refiere a una situación en una única ubicación de ADN especificada en la que se hereda un rasgo causado por una versión de secuencia en esa ubicación, a diferencia de otras. Todo lo que tienes que tener es una copia si esa versión tiene el rasgo. Si tiene dos copias y, por lo tanto, es homocigoto, también tiene el rasgo relacionado con esa variante; pero eso también es cierto para las variantes alternativas ‘recesivas’ en el sitio. Estos términos generalmente se relacionan con diferencias de rasgos cualitativos, y son simplificaciones excesivas del rasgo típico que es al menos algo cuantitativo, y generalmente hay múltiples variantes alternativas (o ubicaciones de ADN) que también pueden afectar el rasgo. La simplificación excesiva se debe al legado de los experimentos originales de Mendel con rasgos cuidadosamente seleccionados (y, por lo tanto, de buen comportamiento general) en los guisantes.