¿Cuál es la razón por la cual ocurren las mutaciones cromosómicas?

Muy buena pregunta!

Supongo que está pidiendo mutaciones de ADN “básicas” (nucleótidos) y no mutaciones específicas como la adición o eliminación de un cromosoma completo, etc.

Una manera fácil de responder por qué ocurren es: “¡porque son útiles!”
O mejor: “porque son más útiles que no tenerlos”.

Imaginemos este escenario:

Hace millones de años había muchas células, probablemente también había células donde nunca ocurrían mutaciones.
Entonces surge un virus muy fuerte, este virus es perfecto para destruir todas las células que tienen un gen en particular porque puede usar ese gen en particular (secuencia de ADN) para reproducirse, destruir la célula y replicarse.

Ahora suponga que algunas células, al azar, mutaron ese gen y el virus no puede unirse a ellas. Esas células están vivas, otras están muertas.

Este es un ejemplo simple de selección natural, el organismo que se adapta mejor a la situación eventualmente sobrevivirá y propagará su herencia genética.

Por ejemplo, esto es lo que sucede con el “supervirus”, o virus que se volvió resistente a los antibióticos. La mutación aleatoria / pseudoaleatoria ocurre en una célula viral y todos sus descendientes son inmunes a los antibióticos, cuanto más los uses, más probabilidades hay de que el virus desarrolle un sistema para volverse inmune. Es una pelea de vivir o morir.

Además, nuestro ADN es bastante grande, y puede aplicar la famosa “Ley de grandes números” en cada replicación de ADN.
La probabilidad de tener una mutación es bastante alta, pero es la razón que nos permite estar vivos y discutir sobre ello 😀

Una causa es a través de la herencia genética, porque las células tienen problemas para dividirse. Algunas mutaciones se adquieren. Por ejemplo, la mayoría de los cánceres causan anomalías cromosómicas. Esto se debe a la formación de genes híbridos y una sobre abundancia de proteínas; o la reducción de ambos. Otra causa sería de altas dosis de radiación. También los químicos pueden causar mutaciones genéticas.
Una mutación cromosómica es una porción faltante, extra o irregular de un ADN. Hay muchos tipos de mutaciones que son miembros de dos grupos básicos: numéricos y estructurales. Los trastornos numéricos tienen que ver con tener un número anormal de cromosomas; a una persona le falta uno de un par o tiene más de dos cromosomas que solo un par. Un ejemplo sería el síndrome de Turner, que es cuando una persona nace solo con el cromosoma X. Las anomalías estructurales se producen cuando la estructura de los cromosomas se altera. Puede faltar una porción o se han intercambiado dos segmentos de dos cromosomas diferentes.

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