Ambos términos son confusos y a menudo se han usado indistintamente.
Permítanme tratar de explicar la diferencia usando el cáncer como ejemplo.
Hereditario:
- ¿Por qué los gametos tienen números haploides?
- ¿Hay alguna diferencia en los rasgos entre las células de esperma que llevan un cromosoma Y y las células que llevan el cromosoma X?
- ¿Cuál es la diferencia entre gemelos monocigóticos y dicigóticos?
- ¿Están los hombres instintivamente inclinados a practicar la poligamia? ¿Es esto porque (biológicamente) queremos aumentar nuestra diversidad genética / éxito reproductivo?
- ¿Podría ser posible utilizar ADN de otra persona para transformarse en el futuro?
Puedes heredar una mutación genética de tus padres. Puede pasárselo a su hijo. Las mutaciones genéticas están presentes en las células de los ovarios y los testículos, que producen los óvulos y los espermatozoides.
Cada célula del cuerpo tendrá la mutación. Si naces con la mutación, es más probable que desarrolles cáncer que alguien que no lo tiene. La enfermedad también es más probable que te suceda a una edad temprana.
Un ejemplo de un síndrome de cáncer hereditario es Li-Fraumeni. Si tiene el síndrome de Li-Fraumeni, la mutación se produjo en el gen p53.
Los diferentes tipos de cánceres hereditarios son:
- pecho
- ovario y
- colon.
Familiar:
Esto implica tener uno o más casos de la enfermedad en la familia de una persona. Si tiene familiares con antecedentes de cáncer, tiene un riesgo ligeramente mayor de desarrollarlo.
En los tipos familiares de cáncer , las células anormales son causadas por una combinación de línea germinal y mutaciones somáticas . Heredar las mutaciones plantea solo un ligero riesgo de desarrollar la enfermedad.
Los genes que influyen en el cáncer familiar aún se desconocen y los efectos de estos genes mutados aún no se comprenden completamente. Las mutaciones de la línea germinal también están presentes en cada célula del cuerpo de una persona.
