Un alcano saturado tiene todos los enlaces sigma donde la superposición orbital coloca la densidad electrónica directamente entre los núcleos de los dos átomos de C que se combinan. Esto proporciona un enlace fuerte, por lo que los orbitales moleculares de enlace tienen poca energía mientras que los niveles de antienvejecimiento son altos. El único método de ataque es a través de los MO vacíos antiadherentes.
Un alcano tiene un enlace sigma y uno pi entre los dos átomos de C. Los enlaces pi usan el lado superpuesto de los orbitales p al colocar la densidad del electrón de enlace por encima y por debajo de la línea de conexión entre los dos núcleos. Este es un enlace menos estable, por lo que el MO de enlace no tiene una energía tan baja como la sigma, por lo tanto, el MO de antienlace no es tan alto. Esto permite que un reactivo atacante (rico en electrones que busca un núcleo vulnerable) ocupe más fuertemente el ABMO Pi que lo que podría ser un ABMO sigma. Además, el pi BMO es mucho más vulnerable al ataque elctrofílico que el sigma BMO.
Un alquino tiene dos de estos enlaces pi más el enlace sigma, lo que lo hace también vulnerable al ataque nucleofílico en los ABMO pi, pero también es rico en electrones con dos pares de electrones en enlaces más débiles, por lo que también es más susceptible al ataque electrofílico.
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Por supuesto, en lo que respecta a la fuerza del enlace CC, un enlace simple es aún más débil que un doble y ambos son más débiles que un enlace triple. Es la susceptibilidad al ataque (o la energía de activación del estado intermedio) lo que se vuelve importante.
