¿Qué es variable sobre las regiones hipervariables de ADN?

Lectura sugerida: artículo de Wikipedia Región hipervariable [ADN] . Esta imagen se saca de ese artículo:

Imagen de Wikimedia Commons , creada por Emmanuel Douzery . Título original de la imagen:

Mapa del genoma del ADN mitocondrial humano (16569 pb, entrada de secuencia NCBI NC_012920). Las cadenas H (círculo externo pesado) y L (círculo interno ligero) se dan con sus genes correspondientes. Hay 22 genes de ARN de transferencia (TRN) para los siguientes aminoácidos: F, V, L1 (codón UUA / G), I, Q, M, W, A, N, C, Y, S1 (UCN), D, K, G, R, H, S2 (AGC / U), L2 (CUN), E, ​​T y P (cuadros blancos). Hay 2 genes de ARN ribosómico (RRN): S (subunidad pequeña o 12S) y L (subunidad grande o 16S) (recuadros azules). Hay 13 genes que codifican proteínas: 7 para las subunidades de NADH deshidrogenasa (ND, cuadros amarillos), 3 para las subunidades de citocromo c oxidasa (COX, cuadros naranjas), 2 para las subunidades de ATPasa (ATP, cuadros rojos) y uno para el citocromo b ( CYTB, caja de coral). Se indican dos superposiciones de genes (ATP8-ATP6 y ND4L-ND4, recuadros negros). La región de control (CR) es la secuencia no codificante más larga (recuadro gris). Se indican sus tres regiones hipervariables (HV, cuadros verdes).

Negrita énfasis agregado.

Una región hipervariable (HVR) es una ubicación dentro del ADN nuclear o el bucle D del ADN mitocondrial en el que se repiten los pares de bases de nucleótidos.

Si ve un bucle, ve que se expresa una rutina matemática.