¿Qué es un cromosoma?

Un cromosoma es un sistema jerárquico de almacenamiento de datos para el ADN.

Esta respuesta tiene que ver con los cromosomas en el genoma humano, pero mucho es similar a los cromosomas de otras especies.

El genoma humano tiene pairs 3.2E9 pares de bases , o 3.2 Gbp (1 000 pb = 1 kbp, 1000 kbp = 1 Mbp, 1 000 Mbp = 1 Gbp). El ADN de todos los cromosomas en cualquier célula humana, alineados de extremo a extremo, se extiende hasta ≈ 1.9 metros (≈ 3 Å entre pares de bases). Si pudiéramos alinear todo el ADN de todas las células en un cuerpo humano (≅ 50 billones de células), se formaría una cadena de 4.8E10 km de largo (igual a 320 unidades astronómicas (AU), ¡la distancia media entre la Tierra y el Sol)!

Las cadenas de la molécula de ADN, junto con varias proteínas de soporte, están estrechamente empaquetadas en 23 pares de cromosomas, con elevadas proporciones – el cromosoma humano más pequeño, de µ 2 µm de largo, contiene ≈ 45 Mbp de pares de bases condensadas (suponiendo una distancia lineal de ≈ 3 Å (300 pm) entre los “peldaños de escalera” del par de bases, esto corresponde a ≈ 1.35 cm de ADN estirado) , una relación de empaquetado de ≈ 1: 6 500, organizada de manera similar a una jerarquía de almacenamiento de datos de niveles múltiples, donde la estructura de nivel más bajo se ve como “cuentas en una cadena”.

Imágenes de nucleosomas de http://www.mun.ca/biology (izquierda) y http://www.ki.se (Karl Ekwall) (derecha)

Un nucleosoma (también conocido como cromatosoma ) consta de 146 pares de bases de ADN central envueltos firmemente dos veces alrededor de una histona proteína (también altamente conservada en todas las especies), formando “cuentas” unidas con el ADN conector (las longitudes varían entre las especies, de ocho a más de 100 pb), en cromatina en espiral, con ≈ seis nucleosomas por ‌ vuelta.

La fibra de 30 nm: solenoides enrollados en rosetas (Imagen de 4.bp.blogspot.com )

Los nucleosomas se empaquetan como fibras solenoides llamadas fibras de 30 nm , con ≈ 75 kbp por vuelta, con seis bucles formando una roseta . Las rosetas, andamiadas por proteínas de soporte, forman bucles enrollados con ≈ 30 rosetas por vuelta, dobladas en rizos anchos, la fibra de 300 nm , que se enrollan aún más.

Fibra de 300 nm (izquierda, de biosocialmethods.isr.umich.edu ) y fibra de 700 nm (derecha, de http://www.mun.ca )

La fibra de 700 nm , 10 a 20 bobinas forman la cromátida . La relación de empaquetamiento final es ≈ 1:10 000 en cromosomas mitóticos (≈ 1: 1 000 en cromosomas interfásicos).

ADN a cromatina a cromosoma (Imagen de http://www.goldiesroom.org )

La evolución y la selección natural también han implementado lo que se puede comparar con un sistema de memoria caché (superando a los diseñadores de sistemas de memoria humana por un par de miles de millones de años): el ADN para proteínas ordenadas con frecuencia siempre es fácilmente accesible como cromatina desenrollada, más rara vez ordenada. se mantienen en la cromatina en espiral, y las proteínas nunca utilizadas por la célula se “apagan” permanentemente (qué genes son los que difieren entre los tipos de células y también, de alguna manera, deben mantenerse al tanto).

Las principales estructuras en la compactación del ADN: el ADN, el nucleosoma, la fibra de 10 nm “cuentas en una cuerda”, la fibra de 30 nm y el cromosoma metafásico. (Imagen de Wikimedia Commons ( Richard Wheeler )

El poder del procesamiento paralelo

Lineal La tasa de replicación del ADN es modesta, alrededor de 1 kbp / s. A este ritmo, la replicación, en cada división celular, llevaría mucho tiempo en completarse. La evolución aceleró el proceso a través de múltiples origen de replicación puntos , por lo que la célula puede (y usa) el poder del procesamiento en paralelo , copiando muchas cadenas de varios cromosomas en paralelo: más de 100 polimerasas replicadores puede estar ocupado (¿cómo saben estos replicadores qué adjuntar dónde y en qué orden? Esto también requiere información , que debe suministrarse desde algún lugar) , finalmente concatenando las subcadenas en cromosomas completos, permitiendo que la célula complete todo el mitótico replicación del genoma en alrededor de siete horas, una tasa de replicación agregada de ≈ 125 kbp / s.

¡Todo esto, evolucionado por casualidad!

Los cromosomas son las largas cadenas de ADN en los núcleos de la vida eucariota. (Las bacterias tienen un anillo de ADN en su lugar).

Los cromosomas son el ADN que tiene todos nuestros genes. Contienen todas las “recetas” para hacer el ARN y las proteínas que construyen y operan nuestros cuerpos. También contienen “Notas Post-it” pegadas a esas recetas, que indican qué recetas deberían estar haciendo proteínas y cuáles no, en un momento determinado y en cualquier órgano en particular.

Los humanos tienen 46 cromosomas, dos conjuntos casi idénticos de 23 cromosomas, en cada célula de su cuerpo, excepto los glóbulos rojos, que desprenden sus cromosomas después de su fabricación. Los bebés humanos obtienen sus dos juegos de cromosomas de sus padres, un juego de 23 cromosomas de cada uno.

NIH de EE. UU .: ¿Qué es un cromosoma?

El cromosoma es una estructura compacta organizada que contiene la mayor parte del ADN (que transporta información genética en forma de genes) de un organismo vivo. El ADN en la mayoría de los organismos está empaquetado en Estructura en forma de hilo bien enrollada con la ayuda de proteínas específicas conocidas como histonas. Los cromosomas están presentes en el núcleo de una célula. En humanos, 23 pares de cromosomas transportan toda la información genética.

Algunos hechos comunes sobre el cromosoma son:

· El cromosoma está presente en las células vegetales y animales, pero en las bacterias, el ADN flota libremente dentro de la célula.

· El primer paso en la formación de cromosomas es la envoltura del ADN alrededor de muchas proteínas llamadas histonas, para formar estructuras llamadas nucleosomas.

· Posteriormente, los nucleosomas se enrollan fuertemente para formar bucles de cromatina.

· Una vez que se forman los bucles de cromatina, se enrollan entre sí para formar un cromosoma completo.

· Estructuralmente, el cromosoma tiene dos brazos cortos (brazos p), dos brazos más largos (brazos q) y un centrómero que los mantiene unidos en el centro.

· Al final del cromosoma, hay telómeros presentes que ayudan a proteger los cromosomas del acortamiento.

· En humanos, hay un total de 22 (autónomos) +1 (cromosoma sexual) = 23 pares (un juego de la madre y otro del padre, 46 en total).

Un cromosoma es una molécula de ADN reunida en forma x o y. Tiene que reunirse así porque una molécula de ADN es demasiado larga para caber en la célula. Un ADN tiene aproximadamente 6 pies (aproximadamente 2 metros) de largo, por lo que la célula explotaría. Los cromosomas se encuentran en todos los organismos eucarióticos vivos. Las diferentes especies de organismos tienen diferentes números de cromosomas. Por ejemplo, los perros tienen 78, hedgehog 90, ovejas 54, humanos 46, etc. Quizás te hayas dado cuenta de que cada organismo en la lista tiene un número par de cromosomas. Eso es porque todos son del reino ” Animalia” – animales y son organismos sexuales (tienen un número diploide de cromosomas, se indica como 2n y algunas de sus células pueden dividirse en dos células que tienen solo la mitad del número de cromosomas- n de cromosomas. Esta separación celular se llama meiosis), lo que significa que cada próxima generación es genéticamente diferente de la anterior. Eso es posible porque pueden “fusionar” genomas de dos células y hacer un llamado cigoto. Este cigoto tiene 2n cromosomas porque antes de “fusionarse”, estas dos células pasaron por la meiosis y ambas tenían n cromosomas (n + n = 2n). Ese cigoto se divide por mitosis (cuando todos los cromosomas hacen sus copias y de una célula 2n, se originan dos células 2n. Después de un tiempo, el cigoto se convierte en un embrión. Si tiene n cromosomas, una célula puede tener una cierta cantidad de forma x o cromosomas en forma de y que son genéticamente iguales, y si tiene 2n cromosomas, puede tener cierto número de pares de cromosomas x, la mitad de xy la mitad de cromosomas en forma de Y. Si todas las células del organismo tienen cromosomas xx, ese organismo es femenino, y si todas las células tienen cromosomas xy, el organismo es masculino.
Aquí puede ver los cromosomas y (izquierda) yx (derecha). Todos los cromosomas están hechos de ADN, y el ADN está hecho de nucleótidos (nucleobases nitrogenadas). Hay 4 tipos de nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G), citosina (C). Están conectados por fosfatos y los fosfatos están conectados por 2-desoxirribosas (azúcar pentosa). La adenina está conectada con la timina con 2 enlaces de hidrógeno y la guanina está conectada con la citosina con 3 enlaces de hidrógeno, lo que significa que las conexiones entre G y C son más fuertes que las conexiones entre A y T. Tres bases nitrogenadas en una fila forman un codón. Hay muchos codones en los cromosomas porque un codón tiene solo tres moléculas de largo, y el ADN completo tiene, como dije al principio, aproximadamente 6 pies de largo. Un número (variable) de codones forman genes, que son responsables de las características que tendrá la célula, y debido a ellos, ha determinado con precisión el color de sus ojos, piel o cabello, número de dedos, orejas o manos, etc. Espero que esto fue útil, porque no se trata solo de cromosomas. Hay mucho más que explicar, pero es demasiado.
Fuente de la imagen: el cromosoma Y produce pistas de enfermedad cardíaca

En el núcleo de cada célula, la molécula de ADN está empaquetada en estructuras en forma de hilo llamadas cromosomas. Cada cromosoma está formado por ADN fuertemente enrollado muchas veces alrededor de proteínas llamadas histonas que apoyan su estructura.

Los cromosomas no son visibles en el núcleo de la célula, ni siquiera bajo un microscopio, cuando la célula no se está dividiendo. Sin embargo, el ADN que forma los cromosomas se vuelve más apretado durante la división celular y luego es visible bajo un microscopio. La mayor parte de lo que los investigadores saben sobre los cromosomas se aprendió al observar los cromosomas durante la división celular.

Cada cromosoma tiene un punto de constricción llamado centrómero, que divide el cromosoma en dos secciones, o “brazos”. El brazo corto del cromosoma se denomina “brazo p”. El brazo largo del cromosoma se etiqueta como “brazo q”. “La ubicación del centrómero en cada cromosoma le da al cromosoma su forma característica, y puede usarse para ayudar a describir la ubicación de genes específicos.

Las proteínas de ADN e histonas se empaquetan en estructuras llamadas cromosomas.

Un cromosoma es un agregado largo y fibroso de genes que transporta información sobre la herencia y se forma a partir de la cromatina condensada. La cromatina está compuesta de ADN y proteínas que están muy juntas para formar fibras de cromatina.

Las fibras de cromatina condensadas forman cromosomas

Aquí hay un buen esquema sobre los cromosomas (lo siento, no está en inglés pero aún es comprensible)

¿Qué es un cromosoma?

En el núcleo de cada célula, la molécula de ADN está empaquetada en estructuras en forma de hilo llamadas cromosomas. Cada cromosoma está formado por ADN fuertemente enrollado muchas veces alrededor de proteínas llamadas histonas que apoyan su estructura.

Los cromosomas no son visibles en el núcleo de la célula, ni siquiera bajo un microscopio, cuando la célula no se está dividiendo. Sin embargo, el ADN que forma los cromosomas se vuelve más apretado durante la división celular y luego es visible bajo un microscopio. La mayor parte de lo que los investigadores saben sobre los cromosomas se aprendió al observar los cromosomas durante la división celular.

Cada cromosoma tiene un punto de constricción llamado centrómero, que divide el cromosoma en dos secciones, o “brazos”. El brazo corto del cromosoma se denomina “brazo p”. El brazo largo del cromosoma se etiqueta como “brazo q”. “La ubicación del centrómero en cada cromosoma le da al cromosoma su forma característica, y puede usarse para ayudar a describir la ubicación de genes específicos.

Las proteínas de ADN e histonas se empaquetan en estructuras llamadas cromosomas.

Crédito: Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

y ¿Qué es un cromosoma?

Un cromosoma es una cadena de ADN enrollada con un complejo proteico. El ADN contiene muchos genes y secuencias reguladoras. En general, los eucariotas tienen cromosomas lineales, mientras que los procariotas tienen un cromosoma circular.

Respuesta corta:

Una cadena compacta de ADN que se produce justo antes de que tenga lugar la mitosis / meiosis.

Respuesta larga:

Un cromosoma es un ADN, una cadena que se ha compactado en un cromosoma para ser almacenado. Esto se hace mediante la cadena de ADN que se enrolla alrededor de proteínas llamadas histinas, es importante tener en cuenta que los cromosomas solo se forman cuando una célula está a punto de sufrir mitosis o meiosis. Esto se debe a que cuando está en forma de cromosoma, el ARN no puede acceder a genes específicos necesarios en la transcripción para la síntesis de proteínas; Por lo tanto, una cadena de ADN generalmente no es compacta, sino que se mezcla con otras cadenas como la cromatina.

En casi todas las células del cuerpo humano, tenemos 46 cromosomas, cada cromosoma se parece a una X, esto se debe a que cada lado es genéticamente idéntico al otro, estos lados individuales se conocen como cromátidas. Cuando una célula se divide por mitosis, las dos cromátidas de un solo cromosoma se dividen y terminan en diferentes células hijas de la célula original. Por lo tanto, cada célula tendrá esencialmente 46 mitades de un cromosoma, sin embargo, como cada mitad es genéticamente idéntica, la célula también lo es.

La única excepción es en los gametos (células sexuales como el esperma o los óvulos), estos tienen 23 cromosomas, ya que se combinarán con la célula sexual apropiada (por ejemplo, un espermatozoide en un óvulo) y los cromosomas combinados serán 46, la mitad de cada padre.

Son moléculas de ADN que se encuentran en el núcleo de la mayoría de sus células. Se encuentran en todas las especies, plantas y animales. Cada especie tiene su propio conjunto de cromosomas, en el óvulo y el esperma, (humanos 23, duplicados a 46 en las células del cuerpo). Los cromosomas (llamados así porque muestran color en la investigación) “desaparecen” en el contenido espeso de la célula la mayor parte del tiempo, reformando cuando la célula se divide para reproducirse.
Algunas personas (yo soy uno) afirman que siempre deben copiarse exactamente para la salud de la especie.

Los cromosomas son los portadores del gen o unidad de herencia. Son los cuerpos filamentosos en forma de varilla presentes en el núcleo, que se hacen visibles durante la división celular.
http://in.docsity.com/en-docs/Ch …

Es una buena pregunta
Los cromosomas están formados por genes. Una célula humana contiene 46 cromosomas. Y 46 cromosomas se pueden llamar como 23 pares de cromosomas. Y el cromosoma de 46 números se puede encontrar en cada célula del cuerpo humano. Todas las células contienen 46 cromosomas. Excepto en (gametos). ¿Qué son los gametos? ESPERMA o HUEVO. Un nombre diferente es células sexuales. El cromosoma número uno que se encuentra en el esperma o el óvulo es de 23 cromosomas. Entonces el esperma contiene 23 cromosomas, el huevo contiene 23 cromosomas. Y con la mezcla junto con la utilización se forma en 46 cromosomas. Entonces, todas nuestras células del cuerpo contienen 46 cromosomas.

Esta es una pregunta que podría responderse fácilmente con una simple búsqueda en Google.

Ejemplo: eche un vistazo a la respuesta de Wikipedia aquí

Cromosoma – Wikipedia

Cromosomas Estos factores te definen y lo que eres. Están presentes en el núcleo y tienen una unidad básica de herencia, los genes.