¿Por qué todos los compuestos insaturados no muestran aromaticidad?

Condiciones para que un compuesto muestre aromaticidad …

  1. todos los átomos de carbono deben ser hibridados sp ^ 2
  2. Debe tener un anillo plano, es decir, una estructura plana cíclica … (recuerde si el anillo no es una deslocalización plana de electrones … es decir, no sería posible la superposición completa de los orbitales p)
  3. Debe obedecer la regla de aromaticidad de Huckel, es decir (4n + 2) electrones pi deslocalizados … donde n = 1,2,3,4 ……… el valor de n no puede estar en fracción o en decimales

si todas las condiciones están satisfechas, entonces solo podemos decir que un compuesto es aromático y el fenómeno se conoce como aromaticidad …

Por ejemplo, echemos un vistazo al anillo de naftaleno.

si miras el anillo de naftaleno, puedes ver fácilmente que todos los átomos de carbono están hibridados sp ^ 2 … y el anillo de naftaleno también es un anillo plano

el número de electrones deslocalizados es 10

Por lo tanto, de acuerdo con la regla de aromaticidad de huckels

4n + 2 = 10

n = 2 que es un número huckel

por lo tanto, la naftalina es aromática …

echemos un vistazo al propeno …

No es aromático porque todos los átomos de carbono no están hibridados sp ^ 2 y, además, ni siquiera tiene un anillo plano …

Espero que aclare todas tus dudas

Para ser aromático, se requiere que se cumplan las condiciones;

  1. debe tener un sistema conjugado
  2. debe ser plano o casi plano
  3. debe tener electrones 4n + 2pi (conocido como la regla de Huckel)
  4. debe tener una estructura cíclica, es decir, la presencia de un anillo