De las 12 formas posibles en que las bases de ADN pueden mutar en otra base de ADN, ¿cuáles son las más comunes?

Si está hablando de pares de bases individuales (A a T, C a G), entonces lo más común son las transiciones (donde una pirimidina reemplaza a una pirimidina o purina con purina) debido al tamaño de las moléculas. Una pirimidina tiene un anillo aromático mientras que una purina tiene dos. Si reemplaza una pirimidina con una purina o viceversa, la molécula es demasiado pequeña o demasiado grande para la “escalera” de ADN. No digo que no sucedan, es más raro. Con mi increíble capacidad de escritura, intentaré hacerlo a través de mi teclado. Los guiones son pirimidinas (molécula más pequeña) y los Os son purinas (molécula más grande)

El | – – OO | normal

El | – – – – | como puedes ver las líneas no coinciden perfectamente como arriba

El | OO OO | Como puede ver, tampoco coinciden con la primera molécula.

Las moléculas que se han desplazado tautoméricamente (donde el átomo de H cambia de posición en la molécula en la base de ADN) cambian los enlaces H disponibles y pueden unirse con el par de bases incorrecto. Por ejemplo, C generalmente se une con G, pero debido a que H vaga por un vagabundeo y se deshace de un enlace H disponible, lo que facilita que se una con una A que solo necesita dos enlaces H para funcionar. Esto se llama un emparejamiento de base imino raro. Cuando G o pasa por un cambio tautomérico, se ponen a disposición tres enlaces H y enlaces con una T. Esto se llama un emparejamiento de base de enol raro. T y A también pasan por cambios tautoméricos.

Soy un poco disléxico cuando se trata de este tipo de cosas, por lo que podría tener qué base tiene enlaces H 3 vs 2 disponibles, por lo que es posible que desee verificarlo dos veces. Pero por lo que puedo ver en mis notas uni, debería ser bueno.

¡Gracias por la pregunta, mis exámenes están por venir y necesitaba aprender esto!

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