¿Es cierto que el 95% de nuestros genes son inútiles y no activos? ¿Y la activación de esos puede ser la clave para el próximo paso de la evolución?

No. La información es incorrecta. De hecho, aproximadamente el 1.5% de nuestro ADN está en genes. Interactivos ADN Molécula de ADN del Proyecto del Genoma Humano: ¿Cuántos códigos de ADN para la proteína? Alrededor de otro 24% del ADN está en los elementos de control de los genes: áreas que controlan cuándo se activan y cuándo se desactivan.

Hay alrededor de 20,000 genes en el genoma humano. También hay alrededor de 13,000 pseudogenes. Estos solían ser genes, pero ya no se transcriben al ARN mensajero. Son básicamente inútiles como genes. Genoma humano – Wikipedia

La activación de pseudogenes no es la clave de la evolución. La evolución implica principalmente cambios en los genes que ya están presentes. Los genes vienen en diferentes formas llamadas “alelos”. Los alelos tienen secuencias de bases ligeramente diferentes en el ADN. Por ejemplo, el gen del grupo sanguíneo viene en 3 alelos: A, B y O. Los alelos que tiene determinan su grupo sanguíneo.

La célula falciforme es causada por un alelo del gen de la hemoglobina.

Los humanos son capaces de hablar porque tenemos un alelo particular del gen FOXP2; otras especies de mamíferos tienen un alelo diferente. Cambia la secuencia base y cambias la función de la proteína para la que codifica el gen.

A veces la evolución implica la duplicación de ADN. A veces se duplica un gen. A veces un cromosoma completo. Esto agrega ADN al genoma. Debido a que el original todavía está haciendo los genes, los duplicados se pueden alterar mediante la mutación de los genes para crear nuevos alelos que tienen funciones completamente nuevas, y a veces los llamamos genes nuevos. Por ejemplo, hay 13 tipos diferentes de colágeno. Cada uno tiene su propio gen. PERO, esos nuevos genes provienen de la duplicación de genes en el curso de la evolución. Cada colágeno tiene diferentes propiedades que lo hacen útil en diferentes tejidos. El hueso, por ejemplo, tiene colágeno tipo I. El cartílago tiene tipo II. La piel tiene principalmente tipo III.

Creo que la afirmación de que el 95% de nuestros genes no son activos es posiblemente engañosa. Gran parte de nuestro ADN “ no activo ” codifica cosas anteriores en nuestra historia evolutiva que ya no tenemos / necesitamos, ADN viral que se ha incorporado a nuestros genomas después de la infección con retrovirus (cualquier infección con un retrovirus conduce a ADN viral insertado permanentemente en nuestro propio ADN, que luego se transmitirá), y codones genéticos que no codifican la producción de ninguna proteína, sino que controlan los comandos de inicio / parada para la expresión de genes adyacentes. Además, no todos los genes están activados todo el tiempo.

Como tal, parte del ADN silencioso que tenemos no se utiliza temporalmente o se activa o desactiva otros genes, mientras que gran parte es peso muerto por evolución o infección viral histórica. Entonces, en lugar de ser la clave para el próximo paso de la evolución, es más como material redundante que simplemente llevamos con nosotros.

Si algo es clave para ‘el próximo paso’ para la evolución, es más probable que sea la terapia génica, es decir, la inserción / eliminación / desactivación deliberada de genes deseables o indeseables. Es posible que esto se pueda lograr explotando los retrovirus antes mencionados por sus capacidades de empalme genético.

Ese “factoid” ya está desactualizado … y no sabemos lo suficiente sobre el genoma como para saber que algo allí dentro no tiene valor en mi humilde opinión.

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