¿Cómo es posible la RMN C-13?

Respondamos a esta pregunta con un ejemplo: digamos Propanol (C3H8O). El análisis elemental (C, H, O) muestra que está compuesto por 59.96% C; 13,42% de H; 26.62% O. Veamos un poco más; según el análisis, 60,1 g de propanol contendrán el 59,96% de carbono, es decir, 36,036 g de carbono. Supongamos que para la RMN usted toma 60.1 mg de compuesto en un tubo.

60,1 mg de tu muestra (propanol) contendrán 36,036 mg de carbono.

Según el número de Avogadro, el número total. del átomo de carbono contenido en 60.1 mg de muestra de propanol (o 36.036 mg de carbono) será: 18.09 x 10 ^ 20 átomos. pero esto será una mezcla de 12C y 13C y de los dos solo 13C está activo por RMN La abundancia relativa de 13C que es aproximadamente 1% le da el valor aproximado del no. de 13 átomos en la muestra: 18.09 x 10 ^ 18 átomos de 13C.

Si sigues los cálculos, entonces el no. de RMN activa 13C es 18.09 x 10 ^ 18, que es un número bastante grande y la probabilidad dicta que estos átomos se distribuirán de manera uniforme entre los tres carbonos de propanol y esa es la razón por la cual uno puede ver 13C en RMN a pesar de su abundancia relativa es solo el 1% de 12C. Espero que esto ayude.

Por ejemplo, para obtener un espectro con cinco picos de carbono 13, no es necesario que exista una molécula que contenga cinco átomos de carbono 13. Solo necesita una sustancia que tenga cinco átomos de carbono no equivalentes. El 1% de las moléculas tendrá un átomo de carbono 13 en una de las cinco posiciones, otro 1% tendrá un átomo de carbono 13 en la segunda de las cinco posiciones, otro 1% tendrá un carbono 13 en la tercera las cinco posiciones, y así sucesivamente. Dado que todas esas moléculas producirán señales, cuando se sumen todas las señales, verá cinco picos.